Ένδειξη για Ζολμιτριπτάνη
| Κωδικός | I-323234 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) – 2,5-5 mg 1-2 φορές ημερησίως
| 2,5-5 mg 1-2 φορές ημερησίως | |
|---|---|
| Χορήγηση | Σχήμα A: Από του στόματος, 2,5 χιλιοστογραμμάρια ζολμιτριπτάνη, 1 με 2 φορές ημερησίως. Η μέγιστη επιτρεπτή συνολική δόση είναι 10 χιλιοστογραμμάρια ζολμιτριπτάνη ημερησίως. Σχήμα B: Από του στόματος, 5 χιλιοστογραμμάρια ζολμιτριπτάνη, 1 με 2 φορές ημερησίως. Η μέγιστη επιτρεπτή συνολική δόση είναι 10 χιλιοστογραμμάρια ζολμιτριπτάνη ημερησίως. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η συνιστώμενη δόση για την αντιμετώπιση κρίσης ημικρανίας είναι 2,5 mg. Συνιστάται να λαμβάνεται όσο το δυνατόν νωρίτερα μετά την έναρξη της κεφαλαλγίας της ημικρανίας, αλλά είναι επίσης αποτελεσματική εάν λαμβάνεται σε μεταγενέστερο στάδιο. Εάν τα συμπτώματα της ημικρανίας επανέλθουν μέσα σε 24 ώρες μετά από αρχική ανταπόκριση, μπορεί να ληφθεί μια δεύτερη δόση. Εάν απαιτείται δεύτερη δόση, δεν θα πρέπει να λαμβάνεται μέσα σε 2 ώρες από την αρχική δόση. Εάν κάποιος ασθενής δεν ανταποκριθεί στην πρώτη δόση, θεωρείται απίθανο δεύτερη δόση κατά την ίδια κρίση να επιφέρει όφελος. Εάν σε κάποιον ασθενή δεν επιτευχθεί ικανοποιητική ανακούφιση με δόσεις των 2,5 mg για επόμενες κρίσεις θα μπορούσε να εξετασθεί η χορήγηση δόσεων των 5 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 mg. Σε κάθε περίοδο 24 ωρών δεν πρέπει να λαμβάνονται περισσότερες από 2 δόσεις. Η ζολμιτριπτάνη δεν ενδείκνυται για την πρόληψη των κρίσεων ημικρανίας. |
Ρινικά – μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) – 5-10 mg ημερησίως
| 5-10 mg ημερησίως | |
|---|---|
| Χορήγηση | Ρινικά, 5 χιλιοστογραμμάρια ζολμιτριπτάνη, 1 με 2 φορές ημερησίως. Η μέγιστη επιτρεπτή συνολική δόση είναι 10 χιλιοστογραμμάρια ζολμιτριπτάνη ημερησίως. |
Δραστική ουσία
Η ζολμιτριπτάνη είναι ένας εκλεκτικός αγωνιστής των υποδοχέων σεροτονίνης (5-υδροξυτρυπταμίνης 5-ΗΤ) τύπου 1Β και 1D. Η σύνδεσή της με του υποδοχείς αυτούς, προκαλεί την αγγειοσυστολή των εγκεφαλικών αγγείων, με αποτέλεσμα ελάττωση της ημικρανίας.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.