Ένδειξη για Ρανιτιδίνη
| Κωδικός | I-337832 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Προληπτική πρόθεση |
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – όλες οι ηλικίες – 300 mg σε 2 διηρημένες δόσεις ημερησίως
| 300 mg σε 2 διηρημένες δόσεις ημερησίως | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 300 - 300 mg |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 150 έως 150 mg 2 φορές την μέρα καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Στην πρόληψη εισρόφησης γαστρικού περιεχομένου χορηγούνται 150mg 2 ώρες πριν την έναρξη της γενικής αναισθησίας, και ακόμα καλύτερα άλλα 150mg την παραμονή το βράδυ. Για τον ίδιο σκοπό σαν εναλλακτική λύση μπορεί να χρησιμοποιηθεί η ενέσιμη μορφή. Στις εγκύους χορηγούνται με την έναρξη του τοκετού 150mg και στη συνέχεια κάθε 6 ώρες και αν απαιτηθεί γενική αναισθησία συνιστάται να χορηγείται επιπρόσθετα ένα αντιόξινο (π.χ. κιτρικό νάτριο). |
Ενδοφλέβια – όλες οι ηλικίες – 50 mg εφάπαξ
| 50 mg εφάπαξ | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 50 - 50 mg |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 50 έως 50 mg μία φορά καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Σε ασθενείς που θεωρούνται ότι διατρέχουν κίνδυνο ανάπτυξης συνδρόμου όξινης εισρόφησης, η ρανιτιδίνη 50 mg μπορεί να χορηγηθεί ενδομυϊκά ή με αργή ενδοφλέβια ένεση 45 έως 60 λεπτά πριν την πρόκληση γενικής αναισθησίας. |
Ενδομυϊκά – όλες οι ηλικίες – 50 mg εφάπαξ
| 50 mg εφάπαξ | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 50 - 50 mg |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 50 έως 50 mg μία φορά καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Σε ασθενείς που θεωρούνται ότι διατρέχουν κίνδυνο ανάπτυξης συνδρόμου όξινης εισρόφησης, η ρανιτιδίνη 50 mg μπορεί να χορηγηθεί ενδομυϊκά ή με αργή ενδοφλέβια ένεση 45 έως 60 λεπτά πριν την πρόκληση γενικής αναισθησίας. |
Δραστική ουσία
Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.