Ένδειξη για Μολνουπιραβίρη
| Κωδικός | I-359292 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) |
Σύντομη περιγραφή
Η μολνουπιραβίρη (molnupiravir) ενδείκνυται για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας βαρύτητας της νόσου του κορωνοϊού 2019 (COVID-19) σε ενήλικες με θετικό διαγνωστικό τεστ SARS-COV-2 και που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για την ανάπτυξη σοβαρής ασθένειας.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – όλες οι ηλικίες – 1600 mg σε 2 διηρημένες δόσεις ημερησίως
| 1600 mg σε 2 διηρημένες δόσεις ημερησίως | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 1.600 - 1.600 mg |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 800 έως 800 mg 2 φορές την μέρα καθημερινά για 5 ημέρες |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η συνιστώμενη δόση της μολνουπιραβίρης είναι 800 mg από το στόμα κάθε 12 ώρες για 5 ημέρες. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της μολνουπιραβίρης όταν χορηγείται για περιόδους μεγαλύτερες από 5 ημέρες δεν έχουν τεκμηριωθεί. Η μολνουπιραβίρη θα πρέπει να χορηγείται το συντομότερο δυνατό μετά τη διάγνωση της COVID-19 και εντός 5 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Μπορεί να ληφθεί με ή χωρίς τροφή. |
Δραστική ουσία
Η μολνουπιραβίρη (molnupiravir) ενδείκνυται για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας βαρύτητας της νόσου του κορωνοϊού 2019 (COVID-19) σε ενήλικες με θετικό διαγνωστικό τεστ SARS-COV-2 και που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για την ανάπτυξη σοβαρής ασθένειας. Η μολνουπιραβίρη είναι ένα προφάρμακο που μεταβολίζεται στο ανάλογο ριβονουκλεοσιδίου Ν-υδροξυκυτιδίνη (NHC) το οποίο κατανέμεται στα κύτταρα όπου φωσφορυλιώνεται για να σχηματίσει το φαρμακολογικά ενεργό τριφωσφορικό ριβονουκλεοτίδιο (NHC-TP).
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.