Ένδειξη για Γρανισετρόνη
| Κωδικός | I-368283 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Προληπτική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
Η γρανισετρόνη ενδείκνυται για την πρόληψη της ναυτίας και των εμέτων που σχετίζονται με την κυτταροστατική χημειοθεραπεία, καθώς και της ναυτίας και των εμέτων που οφείλονται στην ακτινοθεραπεία.
Ναυτία και έμετος που προκαλούνται από ακτινοθεραπεία
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – όλες οι ηλικίες – 1-3 mg
| 1-3 mg | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 1 - 3 mg |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 1 έως 3 mg μία φορά καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Θα πρέπει να χορηγείται μία δόση 1-3 mg γρανισετρόνης είτε ως αργή ενδοφλέβια ένεση είτε ως αραιωμένη ενδοφλέβια έγχυση, 5 λεπτά πριν από την έναρξη της χημειοθεραπείας. Το διάλυμα θα πρέπει να αραιώνεται σε 5ml ανά mg. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Θα πρέπει να χορηγείται είτε ως αργή ενδοφλέβια ένεση είτε ως αραιωμένη ενδοφλέβια έγχυση, 5 λεπτά πριν από την έναρξη της χημειοθεραπείας. |
Από του στόματος – όλες οι ηλικίες – 2 mg σε 1-2 διηρημένες δόσεις ημερησίως
| 2 mg σε 1-2 διηρημένες δόσεις ημερησίως | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 2 - 2 mg |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 1 έως 1 mg 2 φορές την μέρα καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η δόση του από του στόματος είναι 1 mg δύο φορές την ημέρα ή 2 mg μία φορά την ημέρα για χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία που διαρκεί μέχρι 7 ημέρες. Η πρώτη δόση πρέπει να χορηγείται 1 ώρα πριν από την έναρξη της χημειοθεραπείας ή της ακτινοθεραπείας. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η πρώτη δόση πρέπει να χορηγείται 1 ώρα πριν από την έναρξη της χημειοθεραπείας ή της ακτινοθεραπείας. |
Ενδοφλέβια – όλες οι ηλικίες – 10-40 µg/kg
| 10-40 µg/kg | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 10 - 40 ug ανά κιλό σωματικού βάρους |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 10 έως 40 ug ανά κιλό σωματικού βάρους μία φορά καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Θα πρέπει να χορηγείται μία δόση 10-40 µg/kg γρανισετρόνης είτε ως αργή ενδοφλέβια ένεση είτε ως αραιωμένη ενδοφλέβια έγχυση, 5 λεπτά πριν από την έναρξη της χημειοθεραπείας. Το διάλυμα θα πρέπει να αραιώνεται σε 5ml ανά mg. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Θα πρέπει να χορηγείται είτε ως αργή ενδοφλέβια ένεση είτε ως αραιωμένη ενδοφλέβια έγχυση, 5 λεπτά πριν από την έναρξη της χημειοθεραπείας. |
Διαδερμικά – όλες οι ηλικίες – 34.3 mg
| 34.3 mg | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 34,3 - 34,3 mg |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 34,3 έως 34,3 mg μία φορά καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Λόγω της σταδιακής αύξησης στα επίπεδα της γρανισετρόνης στο πλάσμα μετά την εφαρμογή του διαδερμικού εμπλάστρου, μια βραδύτερη έναρξη της αποτελεσματικότητας σε σύγκριση με την από του στόματος γρανισετρόνη των 2 mg μπορεί να παρατηρηθεί στο ξεκίνημα της χημειοθεραπείας. Το έμπλαστρο πρέπει να εφαρμόζεται 24-48 ώρες πριν από τη χημειοθεραπεία. Το διαδερμικό έμπλαστρο πρέπει να αφαιρεθεί τουλάχιστον 24 ώρες μετά την ολοκλήρωση της χημειοθεραπείας. Το διαδερμικό έμπλαστρο μπορεί να φορεθεί για έως και 7 ημέρες ανάλογα με τη διάρκεια του χημειοθεραπευτικού σχήματος. Μετά την αιματολογική παρακολούθηση ρουτίνας, το διαδερμικό έμπλαστρο πρέπει να εφαρμόζεται μόνο σε ασθενείς των οποίων η χημειοθεραπευτική αγωγή είναι απίθανο να καθυστερήσει προκειμένου να μειωθεί η πιθανότητα άσκοπης έκθεσης σε γρανισετρόνη. Ταυτόχρονη χρήση κορτικοστεροειδώνΟι κατευθυντήριες γραμμές της Πολυεθνικής Εταιρείας Υποστηρικτικής Αγωγής στον Καρκίνο (MASCC) συνιστούν τη χορήγηση δεξαμεθαζόνης με ανταγωνιστή 5-HT3 πριν από τη χημειοθεραπεία. Στη βασική μελέτη του SANCUSO, η συγχορήγηση κορτικοστεροειδών, π.χ. δεξαμεθαζόνης, επετράπη υπό τον όρο ότι αποτελούσε μέρος του χημειοθεραπευτικού σχήματος. Οποιαδήποτε αύξηση στη χρήση κορτικοστεροειδών κατά τη μελέτη αναφέρθηκε ως θεραπεία διάσωσης. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Εφαρμόστε ένα διαδερμικό έμπλαστρο 24 έως 48 ώρες πριν από τη χημειοθεραπεία, ανάλογα με την περίπτωση. |
Δραστική ουσία
Η γρανισετρόνη (granisetron) ένας ισχυρός αντιεμετικός και εξαιρετικά εκλεκτικός ανταγωνιστής της 5-υδροξυτρυπταμίνης (υποδοχείς 5-ΗΤ3). Φαρμακολογικές μελέτες έδειξαν ότι η γρανισετρόνη είναι αποτελεσματική έναντι της ναυτίας και του έμετου ως αποτέλεσμα της κυτταροστατικής θεραπείας.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.