Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

Οξεία δηλητηρίαση σιδήρου

Ευρετήριο Αναφορές

Ένδειξη

Ένδειξη για Δεφεροξαμίνη

Κωδικός I-376368
Φύλο Χωρίς διάκριση φύλου
Ηλικία Μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω)
Πρόθεση Θεραπευτική πρόθεση

Δηλητηρίαση από σίδηρο

Αγωγές

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Ενδοφλέβια – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 80 mg/kg σε διάστημα 24 ωρών

80 mg/kg σε διάστημα 24 ωρών
Χορήγηση

Ενδοφλέβια, συνολικά 80 χιλιοστογραμμάρια δεφεροξαμίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, ημερησίως.

Λεπτομερής περιγραφή

Προτιμώμενη οδός είναι η συνεχής ενδοφλέβια χορήγηση της δεφεροξαμίνης και ο συνιστώμενος ρυθμός έγχυσης είναι 15 mg/kg ανά ώρα και θα πρέπει να μειώνεται μόλις η κατάσταση το επιτρέπει, συνήθως μετά από 4 έως 6 ώρες, ώστε η συνολική ενδοφλέβια δόση να μην υπερβαίνει τη συνιστώμενη δόση των 80 mg/kg σε οποιοδήποτε διάστημα 24 ωρών.

Η απόφαση για τη διακοπή της θεραπείας με δεφεροξαμίνη επαφίεται στην κρίση του κλινικού γιατρού. Ωστόσο, τα ακόλουθα συνιστώμενα κριτήρια θεωρείται ότι αποτελούν κατάλληλες προϋποθέσεις για τη διακοπή της χρήσης της δεφεροξαμίνης. Η θεραπεία χηλίωσης θα πρέπει να συνεχίζεται έως ότου ικανοποιούνται όλα τα ακόλουθα κριτήρια:

  • ο ασθενής πρέπει να μην παρουσιάζει σημεία και συμπτώματα συστηματικής δηλητηρίασης σιδήρου (π.χ. να μην εμφανίζει οξέωση ή επιδεινούμενη ηπατοτοξικότητα).
  • ιδανικά, το διορθωμένο επίπεδο σιδήρου του ορού πρέπει να είναι φυσιολογικό ή χαμηλό (όταν το επίπεδο του σιδήρου πέφτει κάτω από τα 100 micro g/dL). Δεδομένου ότι τα εργαστήρια δεν μπορούν να μετρήσουν τις συγκεντρώσεις σιδήρου του ορού με ακρίβεια παρουσία της δεφεροξαμίνης, είναι αποδεκτό να διακοπεί η χρήση της δεφεροξαμίνης, όταν ικανοποιούνται όλα τα υπόλοιπα κριτήρια, αν δεν είναι αυξημένη η μετρούμενη συγκέντρωση σιδήρου του ορού.
  • πρέπει να πραγματοποιηθεί επαναληπτική ακτινογραφική εξέταση κοιλίας στους ασθενείς που αρχικά παρουσίασαν πολλές ακτινοσκιάσεις, ώστε να διασφαλιστεί ότι αυτές έχουν εξαφανιστεί, προτού διακοπεί η χρήση της δεφεροξαμίνης, καθώς αποτελούν δείκτη συνεχούς απορρόφησης σιδήρου.
  • αν ο ασθενής παρουσίασε αρχικά ερυθρωπά ούρα με τη θεραπεία δεφεροξαμίνης, λογικό είναι το χρώμα των ούρων να πρέπει να επανέλθει στο φυσιολογικό πριν τη διακοπή της δεφεροξαμίνης (η απουσία του ερυθρωπού χρώματος στα ούρα δεν αρκεί από μόνη της για τη διακοπή της χρήσης της δεφεροξαμίνης).

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτάται από την επαρκή παραγωγή ούρων, προκειμένου το σύμπλεγμα σιδήρου (φερριοξαμίνη) να αποβληθεί από τον οργανισμό. Συνεπώς, αν παρουσιαστεί ολιγουρία ή ανουρία, πιθανόν να χρειάζεται περιτοναϊκή αιμοδιύλιση ή αιμοδιάλυση για την απομάκρυνση της φερριοξαμίνης.

Πρέπει να σημειωθεί ότι το επίπεδο του σιδήρου του ορού ενδέχεται να αυξηθεί απότομα κατά την απελευθέρωση του σιδήρου από τους ιστούς.

Ενδομυϊκά – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) – 1 g εφάπαξ

1 g εφάπαξ
Χορήγηση

Ενδομυϊκά, 1 γραμμάρια δεφεροξαμίνη, εφάπαξ.

Λεπτομερής περιγραφή

1 g χορηγούμενο ως μία ενδομυϊκή δόση.

Η απόφαση για τη διακοπή της θεραπείας με δεφεροξαμίνη επαφίεται στην κρίση του κλινικού γιατρού. Ωστόσο, τα ακόλουθα συνιστώμενα κριτήρια θεωρείται ότι αποτελούν κατάλληλες προϋποθέσεις για τη διακοπή της χρήσης της δεφεροξαμίνης. Η θεραπεία χηλίωσης θα πρέπει να συνεχίζεται έως ότου ικανοποιούνται όλα τα ακόλουθα κριτήρια:

  • ο ασθενής πρέπει να μην παρουσιάζει σημεία και συμπτώματα συστηματικής δηλητηρίασης σιδήρου (π.χ. να μην εμφανίζει οξέωση ή επιδεινούμενη ηπατοτοξικότητα).
  • ιδανικά, το διορθωμένο επίπεδο σιδήρου του ορού πρέπει να είναι φυσιολογικό ή χαμηλό (όταν το επίπεδο του σιδήρου πέφτει κάτω από τα 100 micro g/dL). Δεδομένου ότι τα εργαστήρια δεν μπορούν να μετρήσουν τις συγκεντρώσεις σιδήρου του ορού με ακρίβεια παρουσία της δεφεροξαμίνης, είναι αποδεκτό να διακοπεί η χρήση της δεφεροξαμίνης, όταν ικανοποιούνται όλα τα υπόλοιπα κριτήρια, αν δεν είναι αυξημένη η μετρούμενη συγκέντρωση σιδήρου του ορού.
  • πρέπει να πραγματοποιηθεί επαναληπτική ακτινογραφική εξέταση κοιλίας στους ασθενείς που αρχικά παρουσίασαν πολλές ακτινοσκιάσεις, ώστε να διασφαλιστεί ότι αυτές έχουν εξαφανιστεί, προτού διακοπεί η χρήση της δεφεροξαμίνης, καθώς αποτελούν δείκτη συνεχούς απορρόφησης σιδήρου.
  • αν ο ασθενής παρουσίασε αρχικά ερυθρωπά ούρα με τη θεραπεία δεφεροξαμίνης, λογικό είναι το χρώμα των ούρων να πρέπει να επανέλθει στο φυσιολογικό πριν τη διακοπή της δεφεροξαμίνης (η απουσία του ερυθρωπού χρώματος στα ούρα δεν αρκεί από μόνη της για τη διακοπή της χρήσης της δεφεροξαμίνης).

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτάται από την επαρκή παραγωγή ούρων, προκειμένου το σύμπλεγμα σιδήρου (φερριοξαμίνη) να αποβληθεί από τον οργανισμό. Συνεπώς, αν παρουσιαστεί ολιγουρία ή ανουρία, πιθανόν να χρειάζεται περιτοναϊκή αιμοδιύλιση ή αιμοδιάλυση για την απομάκρυνση της φερριοξαμίνης.

Πρέπει να σημειωθεί ότι το επίπεδο του σιδήρου του ορού ενδέχεται να αυξηθεί απότομα κατά την απελευθέρωση του σιδήρου από τους ιστούς.

Ενδομυϊκά – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 2 g εφάπαξ

2 g εφάπαξ
Χορήγηση

Ενδομυϊκά, 2 γραμμάρια δεφεροξαμίνη, εφάπαξ.

Λεπτομερής περιγραφή

2 g χορηγούμενα ως μία ενδομυϊκή δόση.

Η απόφαση για τη διακοπή της θεραπείας με δεφεροξαμίνη επαφίεται στην κρίση του κλινικού γιατρού. Ωστόσο, τα ακόλουθα συνιστώμενα κριτήρια θεωρείται ότι αποτελούν κατάλληλες προϋποθέσεις για τη διακοπή της χρήσης της δεφεροξαμίνης. Η θεραπεία χηλίωσης θα πρέπει να συνεχίζεται έως ότου ικανοποιούνται όλα τα ακόλουθα κριτήρια:

  • ο ασθενής πρέπει να μην παρουσιάζει σημεία και συμπτώματα συστηματικής δηλητηρίασης σιδήρου (π.χ. να μην εμφανίζει οξέωση ή επιδεινούμενη ηπατοτοξικότητα).
  • ιδανικά, το διορθωμένο επίπεδο σιδήρου του ορού πρέπει να είναι φυσιολογικό ή χαμηλό (όταν το επίπεδο του σιδήρου πέφτει κάτω από τα 100 micro g/dL). Δεδομένου ότι τα εργαστήρια δεν μπορούν να μετρήσουν τις συγκεντρώσεις σιδήρου του ορού με ακρίβεια παρουσία της δεφεροξαμίνης, είναι αποδεκτό να διακοπεί η χρήση της δεφεροξαμίνης, όταν ικανοποιούνται όλα τα υπόλοιπα κριτήρια, αν δεν είναι αυξημένη η μετρούμενη συγκέντρωση σιδήρου του ορού.
  • πρέπει να πραγματοποιηθεί επαναληπτική ακτινογραφική εξέταση κοιλίας στους ασθενείς που αρχικά παρουσίασαν πολλές ακτινοσκιάσεις, ώστε να διασφαλιστεί ότι αυτές έχουν εξαφανιστεί, προτού διακοπεί η χρήση της δεφεροξαμίνης, καθώς αποτελούν δείκτη συνεχούς απορρόφησης σιδήρου.
  • αν ο ασθενής παρουσίασε αρχικά ερυθρωπά ούρα με τη θεραπεία δεφεροξαμίνης, λογικό είναι το χρώμα των ούρων να πρέπει να επανέλθει στο φυσιολογικό πριν τη διακοπή της δεφεροξαμίνης (η απουσία του ερυθρωπού χρώματος στα ούρα δεν αρκεί από μόνη της για τη διακοπή της χρήσης της δεφεροξαμίνης).

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτάται από την επαρκή παραγωγή ούρων, προκειμένου το σύμπλεγμα σιδήρου (φερριοξαμίνη) να αποβληθεί από τον οργανισμό. Συνεπώς, αν παρουσιαστεί ολιγουρία ή ανουρία, πιθανόν να χρειάζεται περιτοναϊκή αιμοδιύλιση ή αιμοδιάλυση για την απομάκρυνση της φερριοξαμίνης.

Πρέπει να σημειωθεί ότι το επίπεδο του σιδήρου του ορού ενδέχεται να αυξηθεί απότομα κατά την απελευθέρωση του σιδήρου από τους ιστούς.

Η δεφεροξαμίνη (deferoxamine) χρησιμοποιείται για την αφαίρεση πλεονάσματος σιδήρου και αργιλίου από τον οργανισμό.

Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.