Ένδειξη για Δεφεροξαμίνη
Κωδικός | I-376368 |
---|---|
Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
Ηλικία | Μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω) |
Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 80 mg/kg σε διάστημα 24 ωρών
80 mg/kg σε διάστημα 24 ωρών | |
---|---|
Χορήγηση | Ενδοφλέβια, συνολικά 80 χιλιοστογραμμάρια δεφεροξαμίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, ημερησίως. |
Λεπτομερής περιγραφή |
Προτιμώμενη οδός είναι η συνεχής ενδοφλέβια χορήγηση της δεφεροξαμίνης και ο συνιστώμενος ρυθμός έγχυσης είναι 15 mg/kg ανά ώρα και θα πρέπει να μειώνεται μόλις η κατάσταση το επιτρέπει, συνήθως μετά από 4 έως 6 ώρες, ώστε η συνολική ενδοφλέβια δόση να μην υπερβαίνει τη συνιστώμενη δόση των 80 mg/kg σε οποιοδήποτε διάστημα 24 ωρών. Η απόφαση για τη διακοπή της θεραπείας με δεφεροξαμίνη επαφίεται στην κρίση του κλινικού γιατρού. Ωστόσο, τα ακόλουθα συνιστώμενα κριτήρια θεωρείται ότι αποτελούν κατάλληλες προϋποθέσεις για τη διακοπή της χρήσης της δεφεροξαμίνης. Η θεραπεία χηλίωσης θα πρέπει να συνεχίζεται έως ότου ικανοποιούνται όλα τα ακόλουθα κριτήρια:
Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτάται από την επαρκή παραγωγή ούρων, προκειμένου το σύμπλεγμα σιδήρου (φερριοξαμίνη) να αποβληθεί από τον οργανισμό. Συνεπώς, αν παρουσιαστεί ολιγουρία ή ανουρία, πιθανόν να χρειάζεται περιτοναϊκή αιμοδιύλιση ή αιμοδιάλυση για την απομάκρυνση της φερριοξαμίνης. Πρέπει να σημειωθεί ότι το επίπεδο του σιδήρου του ορού ενδέχεται να αυξηθεί απότομα κατά την απελευθέρωση του σιδήρου από τους ιστούς. |
Ενδομυϊκά – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) – 1 g εφάπαξ
1 g εφάπαξ | |
---|---|
Χορήγηση | Ενδομυϊκά, 1 γραμμάρια δεφεροξαμίνη, εφάπαξ. |
Λεπτομερής περιγραφή |
1 g χορηγούμενο ως μία ενδομυϊκή δόση. Η απόφαση για τη διακοπή της θεραπείας με δεφεροξαμίνη επαφίεται στην κρίση του κλινικού γιατρού. Ωστόσο, τα ακόλουθα συνιστώμενα κριτήρια θεωρείται ότι αποτελούν κατάλληλες προϋποθέσεις για τη διακοπή της χρήσης της δεφεροξαμίνης. Η θεραπεία χηλίωσης θα πρέπει να συνεχίζεται έως ότου ικανοποιούνται όλα τα ακόλουθα κριτήρια:
Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτάται από την επαρκή παραγωγή ούρων, προκειμένου το σύμπλεγμα σιδήρου (φερριοξαμίνη) να αποβληθεί από τον οργανισμό. Συνεπώς, αν παρουσιαστεί ολιγουρία ή ανουρία, πιθανόν να χρειάζεται περιτοναϊκή αιμοδιύλιση ή αιμοδιάλυση για την απομάκρυνση της φερριοξαμίνης. Πρέπει να σημειωθεί ότι το επίπεδο του σιδήρου του ορού ενδέχεται να αυξηθεί απότομα κατά την απελευθέρωση του σιδήρου από τους ιστούς. |
Ενδομυϊκά – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 2 g εφάπαξ
2 g εφάπαξ | |
---|---|
Χορήγηση | Ενδομυϊκά, 2 γραμμάρια δεφεροξαμίνη, εφάπαξ. |
Λεπτομερής περιγραφή |
2 g χορηγούμενα ως μία ενδομυϊκή δόση. Η απόφαση για τη διακοπή της θεραπείας με δεφεροξαμίνη επαφίεται στην κρίση του κλινικού γιατρού. Ωστόσο, τα ακόλουθα συνιστώμενα κριτήρια θεωρείται ότι αποτελούν κατάλληλες προϋποθέσεις για τη διακοπή της χρήσης της δεφεροξαμίνης. Η θεραπεία χηλίωσης θα πρέπει να συνεχίζεται έως ότου ικανοποιούνται όλα τα ακόλουθα κριτήρια:
Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτάται από την επαρκή παραγωγή ούρων, προκειμένου το σύμπλεγμα σιδήρου (φερριοξαμίνη) να αποβληθεί από τον οργανισμό. Συνεπώς, αν παρουσιαστεί ολιγουρία ή ανουρία, πιθανόν να χρειάζεται περιτοναϊκή αιμοδιύλιση ή αιμοδιάλυση για την απομάκρυνση της φερριοξαμίνης. Πρέπει να σημειωθεί ότι το επίπεδο του σιδήρου του ορού ενδέχεται να αυξηθεί απότομα κατά την απελευθέρωση του σιδήρου από τους ιστούς. |
Δραστική ουσία
Η δεφεροξαμίνη (deferoxamine) χρησιμοποιείται για την αφαίρεση πλεονάσματος σιδήρου και αργιλίου από τον οργανισμό.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.