Ένδειξη για Γρανισετρόνη
| Κωδικός | I-432726 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) |
Σύντομη περιγραφή
Η γρανισετρόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της ναυτίας και των εμέτων που σχετίζονται με την κυτταροστατική χημειοθεραπεία, καθώς και της ναυτίας και των εμέτων που οφείλονται στην ακτινοθεραπεία.
Ναυτία και έμετος που προκαλούνται από ακτινοθεραπεία
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – όλες οι ηλικίες – 2 mg σε 1-2 διηρημένες δόσεις ημερησίως
| 2 mg σε 1-2 διηρημένες δόσεις ημερησίως | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 2 - 2 mg |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 1 έως 1 mg 2 φορές την μέρα καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η δόση του από του στόματος είναι 1 mg δύο φορές την ημέρα ή 2 mg μία φορά την ημέρα για χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία που διαρκεί μέχρι 7 ημέρες. Η πρώτη δόση πρέπει να χορηγείται 1 ώρα πριν από την έναρξη της χημειοθεραπείας ή της ακτινοθεραπείας. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η πρώτη δόση πρέπει να χορηγείται 1 ώρα πριν από την έναρξη της χημειοθεραπείας ή της ακτινοθεραπείας. |
Ενδοφλέβια – όλες οι ηλικίες – 1-9 mg σε 1-3 διηρημένες δόσεις
| 1-9 mg σε 1-3 διηρημένες δόσεις | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 1 - 9 mg |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 0,333 έως 3 mg 3 φορές την μέρα καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Θα πρέπει να χορηγείται μία δόση 1-3 mg (10-40 µg/kg) γρανισετρόνης είτε ως αργή ενδοφλέβια ένεση είτε ως αραιωμένη ενδοφλέβια έγχυση με διάρκεια χορήγησης 5 λεπτά. Το διάλυμα θα πρέπει να αραιώνεται σε 5ml ανά mg. Μπορούν να χορηγηθούν περαιτέρω δόσεις συντήρησης γρανισετρόνης σε μεσοδιαστήματα τουλάχιστον 10 λεπτών. Η μέγιστη χορηγούμενη δόση σε διάστημα 24 ωρών δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τα 9 mg. Συνδυασμός με κορτικοστεροειδέςΗ αποτελεσματικότητα της παρεντερικής γρανισετρόνης μπορεί να ενισχυθεί με πρόσθετη ενδοφλέβια δόση ενός κορτικοστεροειδούς, π.χ. χορήγηση 8-20 mg δεξαμεθαζόνης πριν από την έναρξη της κυτταροστατικής θεραπείας ή χορήγηση 250 mg μεθυλοπρεδνιζολόνης πριν από την έναρξη και λίγο μετά το πέρας της χημειοθεραπείας. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Θα πρέπει να χορηγείται είτε ως αργή ενδοφλέβια ένεση είτε ως αραιωμένη ενδοφλέβια έγχυση, 5 λεπτά πριν από την έναρξη της χημειοθεραπείας. |
Ενδοφλέβια – όλες οι ηλικίες – 10-120 µg/kg σε 1-3 διηρημένες δόσεις
| 10-120 µg/kg σε 1-3 διηρημένες δόσεις | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 10 - 120 ug ανά κιλό σωματικού βάρους |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 3,333 έως 40 ug ανά κιλό σωματικού βάρους 3 φορές την μέρα καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Θα πρέπει να χορηγείται μία δόση 10-40 µg/kg γρανισετρόνης είτε ως αργή ενδοφλέβια ένεση είτε ως αραιωμένη ενδοφλέβια έγχυση με διάρκεια χορήγησης 5 λεπτά. Το διάλυμα θα πρέπει να αραιώνεται σε 5ml ανά mg. Μπορούν να χορηγηθούν περαιτέρω δόσεις συντήρησης γρανισετρόνης σε μεσοδιαστήματα τουλάχιστον 10 λεπτών. Η μέγιστη χορηγούμενη δόση σε διάστημα 24 ωρών δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τα 9 mg. Συνδυασμός με κορτικοστεροειδέςΗ αποτελεσματικότητα της παρεντερικής γρανισετρόνης μπορεί να ενισχυθεί με πρόσθετη ενδοφλέβια δόση ενός κορτικοστεροειδούς, π.χ. χορήγηση 8-20 mg δεξαμεθαζόνης πριν από την έναρξη της κυτταροστατικής θεραπείας ή χορήγηση 250 mg μεθυλοπρεδνιζολόνης πριν από την έναρξη και λίγο μετά το πέρας της χημειοθεραπείας. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Θα πρέπει να χορηγείται είτε ως αργή ενδοφλέβια ένεση είτε ως αραιωμένη ενδοφλέβια έγχυση, 5 λεπτά πριν από την έναρξη της χημειοθεραπείας. |
Δραστική ουσία
Η γρανισετρόνη (granisetron) ένας ισχυρός αντιεμετικός και εξαιρετικά εκλεκτικός ανταγωνιστής της 5-υδροξυτρυπταμίνης (υποδοχείς 5-ΗΤ3). Φαρμακολογικές μελέτες έδειξαν ότι η γρανισετρόνη είναι αποτελεσματική έναντι της ναυτίας και του έμετου ως αποτέλεσμα της κυτταροστατικής θεραπείας.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.