Ένδειξη για Μισοπροστόλη
| Κωδικός | I-438946 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) |
Σύντομη περιγραφή
Φαρμακευτική διακοπή μιας κύησης που εξελίσσεται ενδομητρίως, σε διαδοχική χρήση με μιφεπριστόνη, σε αμηνόρροια διάρκειας έως και 49 ημερών.
Προκαλούμενη άμβλωση
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – όλες οι ηλικίες – 400 μg
| 400 μg | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 400 - 400 ug |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 400 έως 400 ug μία φορά καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η μισοπροστόλη λαμβάνεται ως μία εφάπαξ από του στόματος δόση των 400 μικρογραμμαρίων 36 έως 48 ώρες μετά τη λήψη μιας εφάπαξ από του στόματος δόσης μιφεπριστόνης των 600 mg. Πληροφορίες σχετικά με τη δοσολογία της μιφεπριστόνης μπορούν να ανευρεθούν στις πληροφορίες προϊόντος της μιφεπριστόνης. Έμετος εντός 30 λεπτών μετά τη λήψη θα μπορούσε να οδηγήσει σε μείωση της αποτελεσματικότητας της μισοπροστόλης: στην περίπτωση αυτή συνιστάται η από του στόματος λήψη ενός νέου δισκίου μισοπροστόλης των 400 μικρογραμμαρίων. |
Κολπικά – όλες οι ηλικίες – 200 μg
| 200 μg | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 200 - 200 ug |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 200 έως 200 ug μία φορά καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η μέγιστη συνιστώμενη δόση είναι μισοπροστόλη 200 μικρογραμμάρια μισοπροστόλης μέσω κολπικού συστήματος ελεγχόμενης απελευθέρωσης, με ρυθμό περίπου 7 μικρογραμμάρια/ώρα για μια περίοδο 24 ωρών. |
Δραστική ουσία
H μισοπροστόλη (misoprostol) είναι ένα συνθετικό ανάλογο της προσταγλανδίνης Ε1, που ασκεί επουλωτική του πεπτικού έλκους, αντιεκκριτική του γαστρικού οξέος και κυτταροπροστατευτική του γαστρεντερικού βλεννογόνου δράση. Η αντιεκκριτική δράση ασκείται με άμεση δράση σε ειδικούς υποδοχείς των προσταγλανδινών στην επιφάνεια των τοιχωματικών κυττάρων του στομάχου.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.