Ένδειξη για Ζιδοβουδίνη
| Κωδικός | I-439284 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
Η ζιδοβουδίνη ενδείκνυνται σε συνδυασμένη αντιρετροϊκή θεραπεία για ασθενείς ενήλικες και παιδιά με λοίμωξη από τον ιο της Ανοσολογικής Ανεπάρκειας του Ανθρώπου HIV.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) – 250 mg ή 300 mg 2 φορές την ημέρα
| 250 mg ή 300 mg 2 φορές την ημέρα | |
|---|---|
| Χορήγηση | Σχήμα A: Σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 30 kg, από του στόματος, 250 χιλιοστογραμμάρια ζιδοβουδίνη, 2 φορές ημερησίως. Σχήμα B: Σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 30 kg, από του στόματος, 300 χιλιοστογραμμάρια ζιδοβουδίνη, 2 φορές ημερησίως. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Δοσολογία σε ενήλικες και εφήβους βάρους τουλάχιστον 30 kgΗ συνήθης συνιστώμενη δόση του Retrovir σε συνδυασμό με άλλους αντι-ρετροϊκούς παράγοντες είναι 250 mg ή 300 mg δύο φορές την ημέρα. |
Από του στόματος – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 200-500 mg ημερησίως βάσει σωματικού βάρους
| 200-500 mg ημερησίως βάσει σωματικού βάρους | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Χορήγηση | Σχήμα A: Σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 8 kg και το βάρος του ασθενούς είναι ≤ 13 kg, από του στόματος, 100 χιλιοστογραμμάρια ζιδοβουδίνη, 2 φορές ημερησίως. Σχήμα B: Σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 14 kg και το βάρος του ασθενούς είναι ≤ 21 kg, από του στόματος, 300 χιλιοστογραμμάρια ζιδοβουδίνη, διαιρεμένα 2 φορές ημερησίως. Σχήμα C: Σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 22 kg και το βάρος του ασθενούς είναι ≤ 30 kg, από του στόματος, 200 χιλιοστογραμμάρια ζιδοβουδίνη, 2 φορές ημερησίως. Σχήμα D: Σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 28 kg και το βάρος του ασθενούς είναι ≤ 30 kg, από του στόματος, 250 χιλιοστογραμμάρια ζιδοβουδίνη, 2 φορές ημερησίως. Σχήμα E: Σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 9 kg και το βάρος του ασθενούς είναι ≤ 30 kg, από του στόματος, 9 χιλιοστογραμμάρια ζιδοβουδίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, 2 φορές ημερησίως. Σχήμα F: Σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 4 kg και το βάρος του ασθενούς είναι ≤ 9 kg, από του στόματος, 12 χιλιοστογραμμάρια ζιδοβουδίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, 2 φορές ημερησίως. |
||||||||||||||||||||||||
| Λεπτομερής περιγραφή |
Παιδιά βάρους μεγαλύτερου των 21 kg και μικρότερου των 30 kg: Η συνιστώμενη δόση της ζιδοβουδίνης είναι 200 mg δύο φορές την ημέρα σε συνδυασμό με άλλους αντι-ρετροϊκούς παράγοντες. Παιδιά βάρους τουλάχιστον 14 kg και μικρότερου ή ίσου των 21 kg: Η συνιστώμενη δόση ζιδοβουδίνης είναι 100 mg το πρωί και 200 mg το βράδυ. Παιδιά βάρους τουλάχιστον 8 kg και μικρότερου των 14 kg: Η συνιστώμενη δόση ζιδοβουδίνης είναι 100 mg δύο φορές την ημέρα.
Παιδιά βάρους τουλάχιστον 9 kg και λιγότερο από 30 kg: Η συνιστώμενη δόση της ζιδοβουδίνης είναι 9 mg/kg δύο φορές την ημέρα σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες. Η μέγιστη δόση δεν πρέπει να ξεπερνά τα 300 mg δύο φορές την ημέρα. Παιδιά βάρους τουλάχιστον 4 kg και μικρότερου των 9 kg: Η συνιστώμενη δόση είναι 12 mg/kg δύο φορές την ημέρα σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες. Τα διαθέσιμα στοιχεία δεν επαρκούν ώστε να προταθούν εξειδικευμένες συνιστώμενες δόσεις για παιδιά βάρους μικρότερου των 4 kg. |
||||||||||||||||||||||||
Ενδοφλέβια – μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) – 1 ή 2 mg/kg σωματικού βάρους κάθε 4 ώρες
| 1 ή 2 mg/kg σωματικού βάρους κάθε 4 ώρες | |
|---|---|
| Χορήγηση | Σχήμα A: Ενδοφλέβια, 1 χιλιοστογραμμάρια ζιδοβουδίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά κάθε 4 ώρες. Σχήμα B: Ενδοφλέβια, 2 χιλιοστογραμμάρια ζιδοβουδίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά κάθε 4 ώρες. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Μία δόση ζιδοβουδίνης IV για έγχυση 1 ή 2 mg ζιδοβουδίνης/kg σωματικού βάρους κάθε 4 ώρες παρέχει παρόμοια έκθεση (AUC) με μία από του στόματος δόση 1,5 ή 3 mg ζιδοβουδίνης/kg κάθε 4 ώρες (600 ή 1.200 mg ημερησίως για ένα ασθενή βάρους 70 kg). Η τρέχουσα συνιστώμενη δόση της ζιδοβουδίνης από του στόματος είναι 250 mg ή 300 mg δύο φορές την ημέρα. Αυτή η δόση χρησιμοποιείται ως μέρος μιας πολυφαρμακευτικής θεραπευτικής αγωγής. Οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν ζιδοβουδίνη IV για έγχυση μόνο για το διάστημα που δεν είναι σε θέση να λάβουν θεραπεία από του στόματος. |
Ενδοφλέβια – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) – 80-160 mg/m² επιφάνειας σώματος ανά 6ωρο
| 80-160 mg/m² επιφάνειας σώματος ανά 6ωρο | |
|---|---|
| Χορήγηση | Ενδοφλέβια, μεταξύ 80 χιλιοστογραμμάρια ζιδοβουδίνη ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος και 160 χιλιοστογραμμάρια ζιδοβουδίνη ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος, μία φορά κάθε 6 ώρες. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Τα δεδομένα γύρω από τη χορήγηση ζιδοβουδίνης IV για έγχυση σε παιδιά είναι περιορισμένα. Δόσεις που κυμαίνονται μεταξύ 80-160 mg/m² επιφάνειας σώματος ανά 6ωρο (320-640 mg/m²/ημερησίως) έχουν χρησιμοποιηθεί. Εντούτοις, η υπολογιζόμενη έκθεση στο φάρμακο, μετά τη χορήγηση δόσης 120 mg/m² κάθε 6 ώρες περίπου αντιστοιχεί σε δόση από το στόμα 180 mg/m² κάθε 6 ώρες. Μία δόση από του στόματος ζιδοβουδίνης 360 έως 480 mg/m² την ημέρα αντιστοιχεί περίπου σε ενδοφλέβια δόση 240-320 mg/m²/ημέρα. |
Δραστική ουσία
Η ζιδοβουδίνη είναι ένας αντιικός παράγοντας, που είναι εξαιρετικά δραστικός in vitro έναντι των ρετροϊών, συμπεριλαμβανομένου και του ιού της Ανοσολογικής Ανεπάρκειας του Ανθρώπου (HIV).
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.