Ένδειξη για Ανοσοσφαιρίνες, ανθρώπινη φυσιολογική, IV
| Κωδικός | I-462429 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
Ανοσοτροποποιητική δράση σε ενήλικες και σε παιδιά και εφήβους με πολυεστιακή κινητική νευροπάθεια (MMN).
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 2 g/kg για 2-5 διαδοχικές ημέρες και μετέπειτα 1 ή 2 g/kg κάθε 2-4 ή κάθε 4-8 εβδομάδες για 2-5 ημέρες.
| 2 g/kg για 2-5 διαδοχικές ημέρες και μετέπειτα 1 ή 2 g/kg κάθε 2-4 ή κάθε 4-8 εβδομάδες για 2-5 ημέρες. | |
|---|---|
| Χορήγηση | Σχήμα A: Ενδοφλέβια, συνολικά 2 γραμμάρια ανοσοσφαιρίνες, ανθρώπινη φυσιολογική, IV ανά κιλό σωματικού βάρους, για χρονική διάρκεια 2 με 5 ημέρες. Στη συνέχεια, ενδοφλέβια, 1 γραμμάρια ανοσοσφαιρίνες, ανθρώπινη φυσιολογική, IV ανά κιλό σωματικού βάρους, κάθε 2 με 4 εβδομάδες, 2 με 5 δόσεις συνολικά, για χρονική διάρκεια 1 με 6 μήνες. Σχήμα B: Ενδοφλέβια, συνολικά 2 γραμμάρια ανοσοσφαιρίνες, ανθρώπινη φυσιολογική, IV ανά κιλό σωματικού βάρους, για χρονική διάρκεια 2 με 5 ημέρες. Στη συνέχεια, ενδοφλέβια, 2 γραμμάρια ανοσοσφαιρίνες, ανθρώπινη φυσιολογική, IV ανά κιλό σωματικού βάρους, κάθε 4 με 8 εβδομάδες, 2 με 5 δόσεις συνολικά, για χρονική διάρκεια 1 με 6 μήνες. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Δόση έναρξης: 2 g/kg χορηγούμενα για 2-5 διαδοχικές ημέρες. Δόση συντήρησης: 1 g/kg κάθε 2 έως 4 εβδομάδες ή 2 g/kg κάθε 4 έως 8 εβδομάδες για 2-5 ημέρες. Η επίδραση της θεραπείας θα πρέπει να αξιολογείται μετά από κάθε κύκλο. Εάν δεν παρατηρηθεί επίδραση της θεραπείας μετά από 6 μήνες, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί. Εάν η θεραπεία είναι αποτελεσματική, η χορήγηση μακροχρόνιας θεραπείας θα πρέπει να επαφίεται στην ευχέρεια των ιατρών βάσει της ανταπόκρισης του ασθενούς και της ανταπόκρισης στη συντήρηση. Η δόση και τα διαστήματα μπορεί να πρέπει να προσαρμοστούν ανάλογα με την εξατομικευμένη πορεία της νόσου. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη πρέπει να εγχέεται ενδοφλεβίως με αρχικό ρυθμό 0,5 ml/kgΒΣ/ώρα για 30 λεπτά. Εάν γίνει καλώς ανεκτή, ο ρυθμός χορήγησης μπορεί να αυξηθεί σταδιακά έως το μέγιστο των 6 ml/kgΒΣ/ώρα. Κλινικά δεδομένα που προέρχονται από περιορισμένο αριθμό ασθενών υποδηλώνουν επίσης ότι, ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή ανοσοανεπάρκεια (PID) ενδέχεται να ανεχθούν έναν ρυθμό έγχυσης έως και 8 ml/kgΒΣ/ώρα. Κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που σχετίζεται με την έγχυση θα πρέπει να αντιμετωπίζεται με μείωση του ρυθμού έγχυσης ή διακοπή της έγχυσης. |
Δραστική ουσία
Η ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη περιέχει κυρίως ανοσοσφαιρίνη G (IgG) με ένα ευρύ φάσμα αντισωμάτων έναντι λοιμογόνων παραγόντων. Ο μηχανισμός δράσης σε ενδείξεις διαφορετικές από εκείνες της θεραπείας υποκατάστασης δεν έχει γίνει απόλυτα σαφής, έχει όμως ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.