Ένδειξη για Ιντεκαμπταγένη βικλευκέλη
| Κωδικός | I-522773 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
Η ιντεκαμπταγένη βικλευκέλη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα, που έχουν λάβει τουλάχιστον δύο προηγούμενες θεραπείες, συμπεριλαμβανομένου ενός ανοσορρυθμιστικού παράγοντα, ενός αναστολέα πρωτεασώματος και ενός αντισώματος αντι-CD38 και οι οποίοι έχουν παρουσιάσει εξέλιξη της νόσου κατά τη διάρκεια της τελευταίας θεραπείας.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 420 x 10⁶ CAR-θετικά βιώσιμα Τ κύτταρα
| 420 x 10⁶ CAR-θετικά βιώσιμα Τ κύτταρα | |
|---|---|
| Χορήγηση | Ενδοφλέβια, 420.000.000 ιντεκαμπταγένη βικλευκέλη, εφάπαξ. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η ιντεκαμπταγένη βικλευκέλη προορίζεται αποκλειστικά για αυτόλογη χρήση. Η δόση-στόχος είναι 420 × 106 CAR-θετικά βιώσιμα Τ κύτταρα, σε εύρος 260 έως 500 × 106 CAR-θετικών βιώσιμων Τ κυττάρων. Προθεραπεία (λεμφολυτική χημειοθεραπεία)Θα πρέπει να χορηγείται ένα χημειοθεραπευτικό σχήμα απομείωσης των λεμφοκυττάρων, αποτελούμενο από ενδοφλέβια κυκλοφωσφαμίδη 300 mg/m²/ημέρα και ενδοφλέβια φλουδαραβίνη 30 mg/m²/ημέρα για 3 ημέρες. Ανατρέξτε στις πληροφορίες συνταγογράφησης για την κυκλοφωσφαμίδη και τη φλουδαραβίνη για πληροφορίες σχετικά με την προσαρμογή της δόσης σε περίπτωση νεφρικής δυσλειτουργίας. Η ιντεκαμπταγένη βικλευκέλη πρέπει να χορηγείται 2 ημέρες μετά την ολοκλήρωση της λεμφολυτικής χημειοθεραπείας, για μέγιστο διάστημα έως και 9 ημερών. Η διαθεσιμότητα της ιντεκαμπταγένης βικλευκέλης πρέπει να επιβεβαιώνεται πριν την έναρξη της λεμφολυτικής χημειοθεραπείας. Εάν υπάρχει καθυστέρηση στην έγχυση της ιντεκαμπταγένης βικλευκέλης μεγαλύτερη των 9 ημερών, τότε ο ασθενής θα πρέπει να επαναλάβει τη λεμφολυτική χημειοθεραπεία μετά από τουλάχιστον 4 εβδομάδες από την τελευταία λεμφολυτική χημειοθεραπεία πριν από τη λήψη της ιντεκαμπταγένης βικλευκέλης. Προθεραπευτική φαρμακευτική αγωγήΣυνιστάται η χορήγηση προθεραπευτικής φαρμακευτικής αγωγής με παρακεταμόλη (500 έως 1.000 mg από στόματος) και διφαινυδραμίνη (12,5 mg ενδοφλεβίως ή 25 έως 50 mg από στόματος) ή άλλο H1-αντιισταμινικό, περίπου 30 έως 60 λεπτά πριν από την έγχυση της ιντεκαμπταγένης βικλευκέλης προκειμένου να μειωθεί η πιθανότητα εμφάνισης μιας αντίδρασης κατά την έγχυση. Πρέπει να αποφεύγεται η προφυλακτική χρήση συστημικών κορτικοστεροειδών, καθώς ενδέχεται να επηρεάσει τη δράση της ιντεκαμπταγένης βικλευκέλης. Οι θεραπευτικές δόσεις κορτικοστεροειδών θα πρέπει να αποφεύγονται 72 ώρες πριν από την έναρξη της χημειοθεραπείας απομείωσης λεμφοκυττάρων και μετά την έγχυση της ιντεκαμπταγένης βικλευκέλης, εκτός από την περίπτωση αντιμετώπισης CRS, νευρολογικών τοξικοτήτων και άλλων απειλητικών για τη ζωή έκτακτων καταστάσεων. Παρακολούθηση μετά την έγχυση
|
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
ΜΗ χρησιμοποιείτε φίλτρο λευκαφαίρεσης. Η κεντρική φλεβική πρόσβαση μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την έγχυση της ιντεκαμπταγένης βικλευκέλης και συνίσταται για ασθενείς χωρίς καλή περιφερική πρόσβαση. |
Δραστική ουσία
Η ιντεκαμπταγένη βικλευκέλη είναι μια θεραπεία με T-λεμφοκύτταρα θετικά στον χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου (CAR) που στοχεύει στο αντιγόνο ωρίμανσης των Β λεμφοκυττάρων (BCMA), το οποίο εκφράζεται στην επιφάνεια των φυσιολογικών και των κακοηθών πλασματοκυττάρων. Η δομή CAR περιλαμβάνει μια περιοχή στόχoυ αντι-BCMA scFv για αντιγονική ειδικότητα, μια διαμεμβρανική περιοχή, μια περιοχή ενεργοποίησης Τ κυττάρων CD3-zeta και μια περιοχή συνδιέγερσης 4-1BB. Η αντιγονοειδική ενεργοποίηση της ιντεκαμπταγένης βικλευκέλης έχει ως αποτέλεσμα τον πολλαπλασιασμό των CAR-θετικών Τ κυττάρων, την έκκριση κυτταροκινών και την επακόλουθη κυτταρολυτική θανάτωση των κυττάρων που εκφράζουν το BCMA.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.