Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

Ρευματική πολυμυαλγία

Ευρετήριο Αναφορές

Ένδειξη

Ένδειξη για Σαριλουμάμπη

Κωδικός I-575462
Φύλο Χωρίς διάκριση φύλου
Ηλικία Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω)
Πρόθεση Θεραπευτική πρόθεση

Σύντομη περιγραφή

Η σαριλουμάμπη ενδείκνυται για την αντιμετώπιση της ρευματικής πολυμυαλγίας (PMR) σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στα κορτικοστεροειδή ή που παρουσίασαν υποτροπή κατά τη διάρκεια της σταδιακής μείωσης των κορτικοστεροειδών.

Ρευματική πολυμυαλγία

Αγωγές

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Υποδόρια – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 200 mg 1 φορά κάθε 2 εβδομάδες

200 mg 1 φορά κάθε 2 εβδομάδες
Χορήγηση

Υποδόρια, 200 χιλιοστογραμμάρια σαριλουμάμπη, μία φορά κάθε 2 εβδομάδες.

Λεπτομερής περιγραφή

Η συνιστώμενη δόση της σαριλουμάμπης είναι 200 mg μία φορά κάθε 2 εβδομάδες χορηγούμενη ως υποδόρια ένεση, σε συνδυασμό με σταδιακή μείωση των συστηματικών κορτικοστεροειδών, μετά τον οποίο η σαριλουμάμπη μπορεί να συνεχιστεί ως μονοθεραπεία.

Υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία για έως 1 έτος. Ως εκ τούτου, η θεραπεία πέραν των 52 εβδομάδων θα πρέπει να καθοδηγείται από την ενεργότητα της νόσου, την εκτίμηση του ιατρού και την επιλογή του ασθενούς.

Τροποποίηση της δόσης

Μη φυσιολογικές εργαστηριακές τιμές: Διακοπή της σαριλουμάμπης στους ασθενείς με PMR που αναπτύσσουν τις ακόλουθες μη φυσιολογικές εργαστηριακές τιμές:

  • ουδετεροπενία (ANC < 1 × 109/L στο τέλος του διαστήματος χορήγησης των δόσεων)
  • θρομβοπενία (αριθμός αιμοπεταλίων < 100 × 103 μL)
  • αυξημένα επίπεδα AST ή ALT (3 φορές πάνω από το ULN)

Δεν έχουν μελετηθεί τροποποιήσεις της δόσης σε ασθενείς με PMR με αυτές τις παθήσεις. Για τα κριτήρια έναρξης της θεραπείας, ανατρέξτε στη δοσολογία για την PMR.

Παραλειφθείσα δόση

Εάν παραλειφθεί μια δόση της σαριλουμάμπης και έχουν περάσει 3 ημέρες ή λιγότερες από την παραλειφθείσα δόση, η επόμενη δόση πρέπει να χορηγηθεί το συντομότερο δυνατό. Η επόμενη δόση πρέπει να χορηγηθεί κατά την τακτική προγραμματισμένη χρονική στιγμή. Εάν έχουν περάσει 4 ημέρες ή περισσότερες από την παραλειφθείσα δόση, η ακόλουθη δόση πρέπει να χορηγηθεί κατά την επόμενη τακτική προγραμματισμένη χρονική στιγμή. Η δόση δεν πρέπει να διπλασιάζεται.

Ιδιαιτερότητες δοσολογίας

Οι θέσεις της ένεσης (κοιλιακή χώρα, μηρός και άνω βραχίονας) πρέπει να εναλλάσσονται κάθε φορά. Η σαριλουμάμπη δεν πρέπει να ενίεται σε ευαίσθητο, κατεστραμμένο δέρμα ή σε δέρμα με μώλωπες ή ουλές.

Η σαριλουμάμπη είναι ένα ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα (υποτύπος IgG1), το οποίο δεσμεύεται ειδικά στους διαλυτούς και τους συνδεδεμένους στη μεμβράνη υποδοχείς της IL-6 (IL-6Rα) και αναστέλλει τη μεσολαβούμενη από την IL-6 σηματοδοτική οδό που περιλαμβάνει την πανταχού παρούσα γλυκοπρωτεΐνη μεταγωγής σημάτων 130 (gp130) και το Μεταφορέα Σημάτων και Ενεργοποιητή της Μεταγραφής-3 (STAT-3). Σε μελέτες λειτουργικών ανθρώπινων κυττάρων, η σαριλουμάμπη κατάφερε να αναστείλει τη σηματοδοτική οδό της IL-6, όπως μετρήθηκε από την αναστολή του STAT-3, μόνο επί παρουσίας IL-6.

Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.