Ένδειξη για Ρεποτρεκτινίμπη
| Κωδικός | I-658899 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 160 mg άπαξ ημερησίως για 14 ημέρες και στη συνέχεια 160 mg δύο φορές ημερησίως
| 160 mg άπαξ ημερησίως για 14 ημέρες και στη συνέχεια 160 mg δύο φορές ημερησίως | |
|---|---|
| Χορήγηση | Από του στόματος, 160 χιλιοστογραμμάρια ρεποτρεκτινίμπη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 14 ημέρες. Στη συνέχεια, από του στόματος, 160 χιλιοστογραμμάρια ρεποτρεκτινίμπη, 2 φορές ημερησίως. |
Δραστική ουσία
Η ρεποτρεκτινίμπη είναι αναστολέας του πρωτο-ογκογονιδίου τυροσινο-πρωτεϊνικής κινάσης ROS1 (ROS1) και των κινασών τυροσίνης του υποδοχέα τροπομυοσίνης (TRKs) TRKA, TRKB και TRKC. Οι πρωτεΐνες σύντηξης που περιλαμβάνουν τομείς ROS1 μπορούν να οδηγήσουν σε ογκογονικό δυναμικό μέσω υπερενεργοποίησης των οδών σηματοδότησης που οδηγούν σε απεριόριστο κυτταρικό πολλαπλασιασμό. Η ρεποτρεκτινίμπη εμφάνισε αντικαρκινική δράση σε καλλιεργημένα κύτταρα που εκφράζουν συγχωνεύσεις και μεταλλάξεις ROS1, συμπεριλαμβανομένων των SDC4-ROS1, SDC4-ROS1G2032R, CD74-ROS1, CD74-ROS1G2032R</-ROS1 CD7 D2033N και CD74-ROS1L2026M.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.