Ένδειξη για Ιβουπροφαίνη
| Κωδικός | I-679753 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους) , παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Μέτριο άλγος
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) – 400 mg σε 1-4 φορές ημερησίως για διάστημα έως 5 ημέρες
| 400 mg σε 1-4 φορές ημερησίως για διάστημα έως 5 ημέρες | |
|---|---|
| Χορήγηση | Από του στόματος, 400 χιλιοστογραμμάρια ιβουπροφαίνη, 1 με 4 φορές ημερησίως. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Ενήλικες και έφηβοι πρέπει να συμβουλευθούν το γιατρό τους εάν τα συμπτώματα επιμένουν ή επιδεινώνονται, ή αν απαιτείται ιβουπροφαίνη για διάστημα μεγαλύτερο από 5 ημέρες σε περίπτωση πόνου. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Για την ταχύτερη έναρξη της δράσης, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με άδειο στομάχι. Οι ασθενείς με ευαισθησία στο στομάχι συνιστάται να λαμβάνουν την ιβουπροφαίνη μαζί με τροφή. |
Από του στόματος – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 20 mg/kg/ημέρα σε 3-4 διηρημένες δόσεις για διάστημα έως 3 ημέρες
| 20 mg/kg/ημέρα σε 3-4 διηρημένες δόσεις για διάστημα έως 3 ημέρες | |
|---|---|
| Χορήγηση | Σε περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε μήνες είναι > 3 και το βάρος του ασθενούς είναι > 5 kg, από του στόματος, 20 χιλιοστογραμμάρια ιβουπροφαίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, διαιρεμένα ημερησίως, 3 με 4 δόσεις συνολικά. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Παιδιά και βρέφη (μεγαλύτερα των 3 μηνών και βάρους μεγαλύτερο των 5 Kg): 20 mg/kg/ημέρα σε 3-4 διηρημένες δόσεις. Μέγιστη δόση 30 mg/kg/ημέρα σε 3-4 διηρημένες δόσεις. Να μη χρησιμοποιείται σε εμπύρετες καταστάσεις για διάστημα μεγαλύτερο των 3 ημερών, εκτός αν το συστήσει ο γιατρός. |
Ορθρικά – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 75-600 mg ημερησίως βάσει της ηλικίας και του βάρους του ασθενούς
| 75-600 mg ημερησίως βάσει της ηλικίας και του βάρους του ασθενούς | |
|---|---|
| Χορήγηση | Σχήμα A: Σε περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε μήνες είναι ≥ 8 και η ηλικία του ασθενούς σε μήνες είναι ≤ 12 και το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 7.5 kg και το βάρος του ασθενούς είναι ≤ 10 kg, ορθρικά, 75 χιλιοστογραμμάρια ιβουπροφαίνη, 1 με 3 φορές ημερησίως. Η μέγιστη επιτρεπτή συνολική δόση είναι 225 χιλιοστογραμμάρια ιβουπροφαίνη ημερησίως. Σχήμα B: Σε περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≥ 1 και η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≤ 3 και το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 10 kg και το βάρος του ασθενούς είναι ≤ 15 kg, ορθρικά, 75 χιλιοστογραμμάρια ιβουπροφαίνη, 1 με 4 φορές ημερησίως. Η μέγιστη επιτρεπτή συνολική δόση είναι 300 χιλιοστογραμμάρια ιβουπροφαίνη ημερησίως. Σχήμα C: Σε περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≥ 3 και η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≤ 6 και το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 15 kg και το βάρος του ασθενούς είναι ≤ 20 kg, ορθρικά, 150 χιλιοστογραμμάρια ιβουπροφαίνη, 1 με 3 φορές ημερησίως. Η μέγιστη επιτρεπτή συνολική δόση είναι 450 χιλιοστογραμμάρια ιβουπροφαίνη ημερησίως. Σχήμα D: Σε περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≥ 6 και η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≤ 9 και το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 20 kg και το βάρος του ασθενούς είναι ≤ 29 kg, ορθρικά, 150 χιλιοστογραμμάρια ιβουπροφαίνη, 1 με 4 φορές ημερησίως. Η μέγιστη επιτρεπτή συνολική δόση είναι 600 χιλιοστογραμμάρια ιβουπροφαίνη ημερησίως. |
Δραστική ουσία
Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) με αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Οι θεραπευτικές ιδιότητες του φαρμάκου θεωρείται ότι οφείλονται στην ανασταλτική δράση επί του ενζύμου κυκλοξυγενάση που έχει ως αποτέλεσμα τη σημαντική αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Οι ιδιότητες αυτές παρέχουν συμπτωματική ανακούφιση από τη φλεγμονή, τον πόνο και τον πυρετό.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.