Ένδειξη για Νεοστιγμίνη
| Κωδικός | I-686924 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ανήλικες (0 - 18 ετών) ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Υποδόρια – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 5-20 mg συνολική ημερήσια δόση
| 5-20 mg συνολική ημερήσια δόση | |
|---|---|
| Χορήγηση | Υποδόρια, μεταξύ 1 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 2,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, κάθε 2 με 4 ώρες. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
1-2,5 mg με υποδόρια ένεση ανά διαστήματα καθ' όλη τη διάρκεια της ημέρας, όταν απαιτείται η μέγιστη δόση. Η συνήθης διάρκεια δράσης μίας δόσης είναι δύο έως τέσσερις ώρες. Η συνολική ημερήσια δόση είναι συνήθως 5-20 mg μέσω ένεσης, όμως σε μερικούς ασθενείς μπορεί να χρειαστούν υψηλότερες δόσεις. |
Από του στόματος – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 75-300 mg συνολική ημερήσια δόση
| 75-300 mg συνολική ημερήσια δόση | |
|---|---|
| Χορήγηση | Από του στόματος, μεταξύ 75 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 100 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, διαιρεμένα ημερησίως. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
75-300 mg την ημέρα ή και περισσότερο, σε κατάλληλα μεσοδιαστήματα, αναλόγως με τη βαρύτητα της νόσου (η δράση του φαρμάκου διαρκεί μέχρι 4 ώρες). |
Ενδοφλέβια – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 5-20 mg συνολική ημερήσια δόση
| 5-20 mg συνολική ημερήσια δόση | |
|---|---|
| Χορήγηση | Ενδοφλέβια, μεταξύ 5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 20 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, διαιρεμένα ημερησίως. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
1-2,5 mg ανά διαστήματα καθ' όλη τη διάρκεια της ημέρας, όταν απαιτείται η μέγιστη δόση. Η συνήθης διάρκεια δράσης μίας δόσης είναι δύο έως τέσσερις ώρες. Η συνολική ημερήσια δόση είναι συνήθως 5-20 mg μέσω ένεσης, όμως σε μερικούς ασθενείς μπορεί να χρειαστούν υψηλότερες δόσεις. |
Ενδομυϊκά – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 5-20 mg συνολική ημερήσια δόση
| 5-20 mg συνολική ημερήσια δόση | |
|---|---|
| Χορήγηση | Ενδομυϊκά, μεταξύ 5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 20 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, διαιρεμένα ημερησίως. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
1-2,5 mg με ενδομυική ένεση ανά διαστήματα καθ' όλη τη διάρκεια της ημέρας, όταν απαιτείται η μέγιστη δόση. Η συνήθης διάρκεια δράσης μίας δόσης είναι δύο έως τέσσερις ώρες. Η συνολική ημερήσια δόση είναι συνήθως 5-20 mg μέσω ένεσης, όμως σε μερικούς ασθενείς μπορεί να χρειαστούν υψηλότερες δόσεις. |
Από του στόματος – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 7,5 mg αρχική δόση για ασθενείς ηλικίας <6 ετών και 15 mg για ασθενείς ηλικίας 6-12 ετών, μετέπειτα 15-90 mg ημερησίως
| 7,5 mg αρχική δόση για ασθενείς ηλικίας <6 ετών και 15 mg για ασθενείς ηλικίας 6-12 ετών, μετέπειτα 15-90 mg ημερησίως | |
|---|---|
| Χορήγηση | Σχήμα A: Σε περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≤ 6, από του στόματος, 7,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, μία φορά ημερησίως. Στη συνέχεια, σε περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≤ 6, από του στόματος, μεταξύ 15 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 90 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, διαιρεμένα ημερησίως. Σχήμα B: Σε περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≥ 6 και η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≤ 12, από του στόματος, 15 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, μία φορά ημερησίως. Στη συνέχεια, σε περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≥ 6 και η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≤ 12, από του στόματος, μεταξύ 15 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 90 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, διαιρεμένα ημερησίως. |
Ενδοφλέβια – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 0,2-0,5 mg επαναλαμβανόμενα βάσει ανταπόκρισης του ασθενή
| 0,2-0,5 mg επαναλαμβανόμενα βάσει ανταπόκρισης του ασθενή | |
|---|---|
| Χορήγηση | Ενδοφλέβια, συνολικά μεταξύ 0,2 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 0,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη,. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Μπορεί να χορηγηθούν 0,2-0,5 mg μέσω ένεσης κατά την ένδειξη. Οι δοσολογικές απαιτήσεις θα πρέπει να ρυθμίζονται ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενή. |
Ενδομυϊκά – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 0,2-0,5 mg επαναλαμβανόμενα βάσει ανταπόκρισης του ασθενή
| 0,2-0,5 mg επαναλαμβανόμενα βάσει ανταπόκρισης του ασθενή | |
|---|---|
| Χορήγηση | Ενδομυϊκά, συνολικά μεταξύ 0,2 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 0,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη,. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Μπορεί να χορηγηθούν 0,2-0,5 mg μέσω ένεσης κατά την ένδειξη. Οι δοσολογικές απαιτήσεις θα πρέπει να ρυθμίζονται ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενή. |
Υποδόρια – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 0,2-0,5 mg επαναλαμβανόμενα βάσει ανταπόκρισης του ασθενή
| 0,2-0,5 mg επαναλαμβανόμενα βάσει ανταπόκρισης του ασθενή | |
|---|---|
| Χορήγηση | Υποδόρια, συνολικά μεταξύ 0,2 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 0,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη,. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Μπορεί να χορηγηθούν 0,2-0,5 mg μέσω ένεσης κατά την ένδειξη. Οι δοσολογικές απαιτήσεις θα πρέπει να ρυθμίζονται ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενή. |
Ενδομυϊκά – μόνο νεογνά (0 - 40 ημερών) – 0,1 mg αρχική δόση και μετέπειτα 0,05-0,25 mg ή 0,03 mg/kg ανά 2-4 ώρες
| 0,1 mg αρχική δόση και μετέπειτα 0,05-0,25 mg ή 0,03 mg/kg ανά 2-4 ώρες | |
|---|---|
| Χορήγηση | Σχήμα A: Ενδομυϊκά, 0,1 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, εφάπαξ. Στη συνέχεια, ενδομυϊκά, 0,03 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά κάθε 2 με 4 ώρες. Σχήμα B: Ενδομυϊκά, 0,1 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, εφάπαξ. Στη συνέχεια, ενδομυϊκά, μεταξύ 0,05 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 0,25 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, μία φορά κάθε 2 με 4 ώρες. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η νεογνική μυασθένεια Gravis μπορεί να αντιμετωπιστεί με αρχική δόση 0,1 mg νεοστιγμίνης ενδομυικά. Στη συνέχεια, η δόση θα πρέπει να τιτλοποιείται εξατομικευμένα. Ωστόσο, συνήθως κυμαίνεται από 0,05 έως 0,25 mg ενδομυικά ή 0,03 mg/kg ενδομυικά, ανά δύο έως τέσσερις ώρες. Επειδή η νόσος είναι αυτοπεριοριζόμενη στα νεογνά, η ημερήσια δόση του φαρμάκου θα πρέπει να μειώνεται μέχρις ότου να μπορέσει να αποσυρθεί. |
Δραστική ουσία
Η νεοστιγμίνη αναστέλλει τη δράση της χολινεστεράσης ενώ παρατείνει και εντείνει τις μουσκαρινικές και νικοτινικές δράσεις της ακετυλοχολίνης. Οι αντιχολινεστερασικές δράσεις της νεοστιγμίνης είναι αναστρέψιμες. Χρησιμοποιείται κυρίως λόγω της δράσης που ασκεί στους σκελετικούς μυς και λιγότερο συχνά για την αύξηση της δραστηριότητας των λείων μυών.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.