Ένδειξη για Σετμελανοτίδη
| Κωδικός | I-689242 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
Η σετμελανοτίδη ενδείκνυται για τη θεραπεία της παχυσαρκίας και τον έλεγχο της πείνας που σχετίζεται με ανεπάρκεια ή διαλληλική ανεπάρκεια του υποδοχέα της λεπτίνης (LEPR) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Υποδόρια – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 1 mg άπαξ ημερησίως για 2 εβδομάδες και μετέπειτα 1-3 mg άπαξ ημερησίως
| 1 mg άπαξ ημερησίως για 2 εβδομάδες και μετέπειτα 1-3 mg άπαξ ημερησίως | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Χορήγηση | Υποδόρια, 1 χιλιοστογραμμάρια σετμελανοτίδη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 2 εβδομάδες. Στη συνέχεια, υποδόρια, 2 χιλιοστογραμμάρια σετμελανοτίδη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 2 εβδομάδες. Στη συνέχεια, υποδόρια, 2,5 χιλιοστογραμμάρια σετμελανοτίδη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 2 εβδομάδες. Στη συνέχεια, σε περίπτωση που εμφανίζεται πτωχή ανταπόκριση στη θεραπεία, υποδόρια, 3 χιλιοστογραμμάρια σετμελανοτίδη, μία φορά ημερησίως. Η μέγιστη επιτρεπτή συνολική δόση είναι 3 χιλιοστογραμμάρια σετμελανοτίδη ημερησίως. |
||||||||||
| Λεπτομερής περιγραφή |
Για τους ενήλικες και τα παιδιά ηλικίας 12 έως 17 ετών, η δόση έναρξης είναι 1 mg άπαξ ημερησίως με υποδόρια ένεση επί 2 εβδομάδες. Μετά από 2 εβδομάδες, εάν η σετμελανοτίδη είναι καλώς ανεκτή, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 2 mg άπαξ ημερησίως με υποδόρια ένεση. Εάν η κλιμάκωση της δόσης δεν είναι καλώς ανεκτή, οι ασθενείς μπορούν να διατηρήσουν τη δόση του 1 mg άπαξ ημερησίως. Σε ενήλικες ασθενείς, εάν υπάρχει επιθυμία πρόσθετης απώλειας βάρους, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 2,5 mg άπαξ ημερησίως με υποδόρια ένεση. Εάν η ημερήσια δόση των 2,5 mg άπαξ είναι καλώς ανεκτή, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 3 mg άπαξ ημερησίως. Σε ασθενείς ηλικίας 12 έως 17 ετών, εάν το βάρος παραμένει πάνω από το 90° εκατοστημόριο με τη δόση των 2 mg άπαξ ημερησίως με υποδόρια ένεση και υπάρχει επιθυμία για πρόσθετη απώλεια βάρους, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 2,5 mg, με μέγιστη δόση τα 3 mg, άπαξ ημερησίως. Τιτλοποίηση της δόσης σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 12 ετών ή άνω:
Παράλειψη δόσηςΕάν παραληφθεί μια δόση, το άπαξ ημερησίως χορηγούμενο δοσολογικό σχήμα πρέπει να συνεχίζεται με την επόμενη προγραμματισμένη δόση, όπως αυτή έχει συνταγογραφηθεί. |
||||||||||
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η σετμελανοτίδη πρέπει να ενίεται άπαξ ημερησίως, κατά το ξεκίνημα της ημέρας (για τη μεγιστοποίηση της μείωσης της πείνας για όσο διάστημα ο ασθενής είναι ξύπνιος), ανεξαρτήτως του χρονικού προγραμματισμού των γευμάτων. Η σετμελανοτίδη πρέπει να ενίεται υποδόρια στην κοιλιά, σε διαφορετική θέση της κοιλιακής χώρας κάθε ημέρα. |
||||||||||
Υποδόρια – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 0,5 mg άπαξ ημερησίως για 2 εβδομάδες και μετέπειτα 1-2,5 mg απαξ ημερησίως
| 0,5 mg άπαξ ημερησίως για 2 εβδομάδες και μετέπειτα 1-2,5 mg απαξ ημερησίως | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Χορήγηση | Υποδόρια, 0,5 χιλιοστογραμμάρια σετμελανοτίδη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 2 εβδομάδες. Στη συνέχεια, υποδόρια, 1 χιλιοστογραμμάρια σετμελανοτίδη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 2 εβδομάδες. Στη συνέχεια, υποδόρια, 2 χιλιοστογραμμάρια σετμελανοτίδη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 2 εβδομάδες. Στη συνέχεια, σε περίπτωση που εμφανίζεται πτωχή ανταπόκριση στη θεραπεία, υποδόρια, 2,5 χιλιοστογραμμάρια σετμελανοτίδη, μία φορά ημερησίως. Η μέγιστη επιτρεπτή συνολική δόση είναι 2,5 χιλιοστογραμμάρια σετμελανοτίδη ημερησίως. |
||||||||||
| Λεπτομερής περιγραφή |
Για ασθενείς ηλικίας 6 έως <12 ετών, η δόση έναρξης είναι 0,5 mg άπαξ ημερησίως, χορηγούμενη με υποδόρια ένεση επί 2 εβδομάδες. Εάν είναι καλώς ανεκτή έπειτα από 2 εβδομάδες, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 1 mg άπαξ ημερησίως. Εάν η κλιμάκωση της δόσης δεν είναι καλώς ανεκτή, οι παιδιατρικοί ασθενείς μπορούν να διατηρήσουν τη δόση 0,5 mg άπαξ ημερησίως. Εάν η δόση του 1 mg είναι καλώς ανεκτή μετά από 2 εβδομάδες, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 2 mg άπαξ ημερησίως. Εάν το βάρος παραμένει πάνω από το 90° εκατοστημόριο με τη δόση των 2 mg άπαξ ημερησίως με υποδόρια ένεση και υπάρχει επιθυμία για πρόσθετη απώλεια βάρους, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 2,5 mg άπαξ ημερησίως. Τιτλοποίηση δόσης για παιδιατρικούς ασθενείς από 6 έως <12 ετών:
Ο συνταγογράφος γιατρός πρέπει να αξιολογεί ανά τακτά χρονικά διαστήματα την ανταπόκριση στη θεραπεία με σετμελανοτίδη. Στα παιδιά που βρίσκονται στο στάδιο της ανάπτυξης, πρέπει να αξιολογείται η επίπτωση της απώλειας βάρους στην ανάπτυξη και την ωρίμανση. Η απώλεια βάρους και ο έλεγχος της πείνας που σχετίζεται με τη σετμελανοτίδη μπορούν να διατηρούνται για όσο διάστημα η θεραπεία συνεχίζεται χωρίς διακοπή. Σε περίπτωση διακοπής της θεραπείας ή μη συμμόρφωσης προς το δοσολογικό σχήμα, τα συμπτώματα της παχυσαρκίας λόγω ανεπάρκειας POMC θα επανέλθουν. Παράλειψη δόσηςΕάν παραληφθεί μια δόση, το άπαξ ημερησίως χορηγούμενο δοσολογικό σχήμα πρέπει να συνεχίζεται με την επόμενη προγραμματισμένη δόση, όπως αυτή έχει συνταγογραφηθεί. |
||||||||||
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η σετμελανοτίδη πρέπει να ενίεται άπαξ ημερησίως, κατά το ξεκίνημα της ημέρας (για τη μεγιστοποίηση της μείωσης της πείνας για όσο διάστημα ο ασθενής είναι ξύπνιος), ανεξαρτήτως του χρονικού προγραμματισμού των γευμάτων. Η σετμελανοτίδη πρέπει να ενίεται υποδόρια στην κοιλιά, σε διαφορετική θέση της κοιλιακής χώρας κάθε ημέρα. |
||||||||||
Δραστική ουσία
Η σετμελανοτίδη είναι εκλεκτικός αγωνιστής του υποδοχέα MC4. Οι υποδοχείς MC4 στον εγκέφαλο συμμετέχουν στη ρύθμιση της πείνας, του κορεσμού και της κατανάλωσης ενέργειας. Στις γενετικές μορφές παχυσαρκίας που σχετίζονται με ανεπαρκή ενεργοποίηση του υποδοχέα MC4, η σετμελανοτίδη θεωρείται ότι αποκαθιστά τη δραστηριότητα του υποδοχέα MC4 για τη μείωση της πείνας και συμβάλει στην απώλεια βάρους μέσω της μειωμένης πρόσληψης θερμίδων και της αυξημένης κατανάλωσης ενέργειας.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.