Ένδειξη για Ετοποσίδη
| Κωδικός | I-725242 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) |
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – όλες οι ηλικίες – 50-100 mg/m²/day μία φορά ημερησίως για 5 μέρες κάθε 3-4 εβδομάδες
| 50-100 mg/m²/day μία φορά ημερησίως για 5 μέρες κάθε 3-4 εβδομάδες | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 50 - 100 mg ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 50 έως 100 mg ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος μία φορά καθημερινά για 5 ημέρες |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η ετοποσίδη χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας και σε συγκεντρώσεις μέχρι 0,4 mg/ml. Η συνήθης δόση της ετοποσίδης είναι 50 έως 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5 ή 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό) με άλλα φάρμακα που είναι εγκεκριμένα για χρήση στην υπό θεραπεία πάθηση. Η δοσολογία θα πρέπει να τροποποιείται ανάλογα, λαμβάνοντας υπόψη τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα και των άλλων φαρμάκων στο συνδυασμό ή τα αποτελέσματα προηγηθείσης ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας που μπορεί να έχουν περιορίσει τα αποθέματα του μυελού των οστών. Προφυλάξεις κατά την χορήγησηΑναφέρθηκε υπόταση σαν επακόλουθο ταχεία, ενδοφλέβιας χορήγησης και γι'αυτό και συνιστάται η χορήγηση του διαλύματος της ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα μιας ώρας. Μπορεί να απαιτούνται μακρόχρονοι χρόνοι χορήγησης, ανάλογα με την ανοχή ταυ ασθενούς. Όπως και με κάθε δυνητικά τοξική ένωση, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τον χειρισμό και την πρoετoιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Είναι πιθανό να εμφανιστούν δερματικές αντιδράσεις σχετιζόμενες με τυχαία επαφή με την ετοποσίδη. Συνιστάται να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάv το διάλυμα της ετοποσίδης έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει αμέσως το δέρμα να πλυθεί καλά με νερό και σαπούνι και οι βλεννογόνοι να ξεπλυθούν καλά με νερό. Προετοιμασία για την ενδοφλέβια χορήγησηΗ ενέσιμη μορφή της ετοποσίδης πρέπει να διαλύεται πριν χρησιμοποιηθεί σε 5% διάλυμα δεξτρόζης ή 0,9% διάλυμα NaCL ώστε η τελική συγκέντρωση να είναι 0,2 ή 0,4 mg/ml. Πιο πυκνά διαλύματα εμφανίζουν κρυστάλλους κατά την ανάδευση ή ίζημα εντός 5 λεπτών και δεν θα πρέπει να χορηγούνται. Η ετοποσίδη που έχει αραιωθεί σε 0,4 mg/ml και χορηγείται μέσω σωλήνα που έχει συνδεθεί με αντλία με περισταλτικό μηχανισμό, μπορεί να παρουσιάζει ίζημα στον σωλήνα. Τα παρεντερικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ιζήματα ή αλλαγή χρώματος πριν από τη χορήγηση, όταν το επιτρέπει το διάλυμα και η συσκευασία. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας. |
Ενδοφλέβια – όλες οι ηλικίες – 100-120 mg/m²/day μία φορά ημερησίως τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3-4 εβδομάδες
| 100-120 mg/m²/day μία φορά ημερησίως τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3-4 εβδομάδες | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 100 - 120 mg ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 100 έως 120 mg ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος μία φορά ανά 2 ημέρες για 6 ημέρες |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η ετοποσίδη χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας και σε συγκεντρώσεις μέχρι 0,4 mg/ml. Η συνήθης δόση της ετοποσίδης είναι 50 έως 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5 ή 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό) με άλλα φάρμακα που είναι εγκεκριμένα για χρήση στην υπό θεραπεία πάθηση. Η δοσολογία θα πρέπει να τροποποιείται ανάλογα, λαμβάνοντας υπόψη τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα και των άλλων φαρμάκων στο συνδυασμό ή τα αποτελέσματα προηγηθείσης ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας που μπορεί να έχουν περιορίσει τα αποθέματα του μυελού των οστών. Προφυλάξεις κατά την χορήγησηΑναφέρθηκε υπόταση σαν επακόλουθο ταχεία, ενδοφλέβιας χορήγησης και γι'αυτό και συνιστάται η χορήγηση του διαλύματος της ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα μιας ώρας. Μπορεί να απαιτούνται μακρόχρονοι χρόνοι χορήγησης, ανάλογα με την ανοχή ταυ ασθενούς. Όπως και με κάθε δυνητικά τοξική ένωση, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τον χειρισμό και την πρoετoιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Είναι πιθανό να εμφανιστούν δερματικές αντιδράσεις σχετιζόμενες με τυχαία επαφή με την ετοποσίδη. Συνιστάται να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάv το διάλυμα της ετοποσίδης έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει αμέσως το δέρμα να πλυθεί καλά με νερό και σαπούνι και οι βλεννογόνοι να ξεπλυθούν καλά με νερό. Προετοιμασία για την ενδοφλέβια χορήγησηΗ ενέσιμη μορφή της ετοποσίδης πρέπει να διαλύεται πριν χρησιμοποιηθεί σε 5% διάλυμα δεξτρόζης ή 0,9% διάλυμα NaCL ώστε η τελική συγκέντρωση να είναι 0,2 ή 0,4 mg/ml. Πιο πυκνά διαλύματα εμφανίζουν κρυστάλλους κατά την ανάδευση ή ίζημα εντός 5 λεπτών και δεν θα πρέπει να χορηγούνται. Η ετοποσίδη που έχει αραιωθεί σε 0,4 mg/ml και χορηγείται μέσω σωλήνα που έχει συνδεθεί με αντλία με περισταλτικό μηχανισμό, μπορεί να παρουσιάζει ίζημα στον σωλήνα. Τα παρεντερικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ιζήματα ή αλλαγή χρώματος πριν από τη χορήγηση, όταν το επιτρέπει το διάλυμα και η συσκευασία. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας. |
Δραστική ουσία
H ετοποσίδη είναι ημισυνθετικό παράγωγο της ποδοφυλλοτοξίνης, που χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση ορισμένων νεοπλαστικών παθήσεων. Η κυριότερη μακρομοριακή δράση της ετοποσίδης φαίνεται να είναι η διάσπαση της διπλής έλικας του DNA μέσω αλληλεπίδρασης με τη DNA-τοποϊσομεράση ΙΙ ή με σχηματισμού ελευθέρων ριζών.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.