Ένδειξη για Σισατρακούριο
Κωδικός | I-756896 |
---|---|
Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
Ηλικία | Μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους) , παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω) |
Σύντομη περιγραφή
Το σιζατρακούριο μπορεί να χρησιμοποιείται ως συμπλήρωμα για την καταστολή στη Μονάδα Εντατικής Θεραπείας (ΜΕΘ) για τη χάλαση των σκελετικών μυών και για τη διευκόλυνση της διασωλήνωσης της τραχείας και του μηχανικού αερισμού.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 0,03 έως 0,6 mg/kg/h
0,03 έως 0,6 mg/kg/h | |
---|---|
Χορήγηση | Ενδοφλέβια, μεταξύ 0,03 χιλιοστογραμμάρια σισατρακούριο ανά κιλό σωματικού βάρους και 0,6 χιλιοστογραμμάρια σισατρακούριο ανά κιλό σωματικού βάρους, ωριαίως. |
Λεπτομερής περιγραφή |
Δοσολογία σε ασθενείς Μονάδων Εντατικής Θεραπείας (ΜΕΘ)Το σιζατρακούριο μπορεί να χορηγηθεί είτε με bolus δόση είτε και με έγχυση σε ενήλικες ασθενείς στις ΜΕΘ. Ένας αρχικός ρυθμός έγχυσης του σιζατρακούριου 3 μg/kg (βάρους σώματος)/min (0,18 mg/kg/hr) συνιστάται για ενήλικες ασθενείς των ΜΕΘ. Μπορεί να υπάρχει ευρεία διαφοροποίηση στις απαιτήσεις της δοσολογίας από ασθενή σε ασθενή και αυτές μπορεί να αυξάνονται ή να ελαττώνονται με το χρόνο. Σε κλινικές μελέτες, ο μέσος ρυθμός έγχυσης ήταν 3 μg/kg/min [εύρος 0,5 έως 10,2 μg/kg (βάρους σώματος)/min (0,03 έως 0,6 mg/kg/hr)]. Ο διάμεσος χρόνος για πλήρη αυτόματη ανάνηψη μετά από μακροχρόνια (έως 6 ημέρες) έγχυση με σιζατρακούριο σε ασθενείς των ΜΕΘ ήταν περίπου 50 min. Το προφίλ ανάνηψης μετά από εγχύσεις σιζατρακούριου σε ασθενείς των ΜΕΘ είναι ανεξάρτητο της διάρκειας έγχυσης. |
Δραστική ουσία
Το σιζατρακούριο είναι ένας ενδιάμεσης διάρκειας δράσης, μη αποπολωτικός, βενζυλισοκινολινικός χαλαρωτικός παράγοντας των σκελετικών μυών. Το σιζατρακούριο συνδέεται με χολινεργικούς υποδοχείς στην τελική κινητική πλάκα για να ανταγωνιστεί τη δράση της ακετυλοχολίνης, με αποτέλεσμα να εμποδίζει ανταγωνιστικά τη νευρομυϊκή μετάδοση. Αυτή η δράση μπορεί εύκολα να αναστραφεί με αντίχολινεστερασικούς παράγοντες, όπως η νεοστιγμίνη ή το εδροφώνιο.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.