Ένδειξη για Ωκυτοκίνη
| Κωδικός | I-775376 |
|---|---|
| Φύλο | Μόνο γυναίκες |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) |
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) – 5-10 IU εφάπαξ
| 5-10 IU εφάπαξ | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 5 - 10 [iU] |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 5 έως 10 [iU] μία φορά καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η χορήγηση ωκυτοκίνης δεν θα πρέπει να αρχίσει για 6 ώρες μετά την κολπική χορήγηση προσταγλανδινών. Η ωκυτοκίνη θα πρέπει να χορηγείται με ενδοφλέβια στάγδην έγχυση ή, κατά προτίμηση, με τη βοήθεια μιας αντλίας έγχυσης μεταβλητής ταχύτητας. Για την στάγδην έγχυση υγρών συνιστάται 5 IU ωκυτοκίνης να προστεθούν σε 500ml φυσιολογικού διαλύματος ηλεκτρολυτών (όπως χλωριούχο νάτριο 0,9%). Για τους ασθενείς στους οποίους η έγχυση διαλύματος χλωριούχου νατρίου πρέπει να αποφεύγεται, μπορεί να χρησιμοποιείται 5% διάλυμα δεξτρόζης ως διαλύτης. Για να εξασφαλιστεί η ομοιόμορφη ανάμειξη, το μπουκάλι ή ο σάκος πρέπει να αναποδογυριστεί αρκετές φορές πριν από τη χρήση. Ο αρχικός ρυθμός έγχυσης θα πρέπει να καθοριστεί στο 1 έως 4mU/λεπτό (2 έως 8 σταγόνες/λεπτό). Μπορεί να αυξηθεί βαθμιαία σε διαστήματα όχι μικρότερα από 20 λεπτά και σε ποσότητες όχι μεγαλύτερες από 1–2 mU/λεπτό, έως ότου να επιτευχθεί μια διάταξη συσπάσεων παρόμοια με αυτή του κανονικού τοκετού. Πλησιάζοντας στην κύηση αυτό μπορεί συχνά να επιτευχθεί με μια έγχυση μικρότερη των 10mU/λεπτό (20 σταγόνες/λεπτό), και ο συνιστώμενος μέγιστος ρυθμός στα 20mU/λεπτό (40 σταγόνες/λεπτό). Στην ασυνήθιστη περίπτωση που απαιτούνται υψηλότερες ποσότητες, κάτι που μπορεί να συμβεί στη διαχείριση του ενδομήτριου θανάτου του εμβρύου ή για πρόκληση τοκετού σε πρώιμο στάδιο της κύησης, όταν η μήτρα είναι λιγότερο ευαίσθητη στην ωκυτοκίνη, συνιστάται να χρησιμοποιηθεί ένα πιο πυκνό διάλυμα ωκυτοκίνης, π.χ. 10 IU σε 500ml. Όταν χρησιμοποιείται μια μηχανοκίνητη αντλία έγχυσης που θα παρέχει μικρότερες ποσότητες από αυτές που δίνονται από την στάγδην έγχυση, η κατάλληλη συγκέντρωση προς έγχυση εντός του συνιστώμενου εύρους δόσης, πρέπει να υπολογίζεται σύμφωνα με τις προδιαγραφές της αντλίας. Η συχνότητα, η ένταση και η διάρκεια των συστολών, καθώς και ο εμβρυϊκός καρδιακός ρυθμός πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά σε όλη την έγχυση. Μόλις επιτευχθεί ένα επαρκές επίπεδο δραστηριότητας της μήτρας, με στόχο τις 3 έως 4 συσπάσεις κάθε 10 λεπτά, ο ρυθμός έγχυσης μπορεί συχνά να μειωθεί. Στην περίπτωση υπερδιέγερσης της μήτρας ή/και εμβρυϊκής δυσχέρειας, η έγχυση πρέπει να διακοπεί αμέσως. Εάν μετά την έγχυση του συνολικού ποσού των 5 IU σε γυναίκες που βρίσκονται στην κύηση ή κοντά σε αυτή, δεν δημιουργούνται κανονικές συσπάσεις, συνιστάται να σταματήσει η προσπάθεια πρόκλησης τοκετού. Αυτή μπορεί να επαναληφθεί την επόμενη ημέρα, αρχίζοντας και πάλι από ένα ρυθμό 1 έως 4mU/λεπτό. |
Δραστική ουσία
Η ωκυτοκίνη είναι ένα κυκλικό εννεαπεπτίδιο που λαμβάνεται με χημική σύνθεση. Αυτή η συνθετική μορφή είναι ταυτόσημη με την φυσική ορμόνη που είναι αποθηκευμένη στον οπίσθιο λοβό της υπόφυσης και απελευθερώνεται στη συστηματική κυκλοφορία ως απάντηση στη γαλουχία και στον τοκετό.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.