Ένδειξη για Νεοστιγμίνη
| Κωδικός | I-783952 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ανήλικες (0 - 18 ετών) ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
Δε θα πρέπει να επιχειρείται αναστροφή του νευρομυικού αποκλεισμού με νεοστιγμίνη, εκτός από την περίπτωση αυθόρμητης ανάρρωσης από παράλυση.
Νευρομυϊκός αποκλεισμός
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 0,05-0,07 mg/kg σωματικού βάρους εφάπαξ μαζί με ατροπίνη 0,02-0,03 mg/kg σωματικού βάρους
| 0,05-0,07 mg/kg σωματικού βάρους εφάπαξ μαζί με ατροπίνη 0,02-0,03 mg/kg σωματικού βάρους | |
|---|---|
| Χορήγηση | Ενδοφλέβια, μεταξύ 0,05 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη ανά κιλό σωματικού βάρους και 0,07 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, εφάπαξ. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Μια εφάπαξ δόση νεοστιγμίνης 0,05-0,07 mg/kg σωματικού βάρους και ατροπίνης 0,02-0,03 mg/kg σωματικού βάρους, μέσω βραδείας ενδοφλέβιας ένεσης, διάρκειας ενός λεπτού συνήθως επαρκεί για την πλήρη αναστροφή της δράσης των μη αποπολωτικών μυοχαλαρωτικών εντός 5–15 λεπτών. Η μέγιστη συνιστώμενη δόση νεοστιγμίνης στους ενήλικες είναι 5 mg. Η ατροπίνη και η νεοστιγμίνη πρέπει να χορηγούνται ταυτόχρονα, όμως σε ασθενείς με βραδυκαρδία θα πρέπει να αυξηθεί ο σφυγμός σε 80 παλμούς το λεπτό με ατροπίνη, πριν τη χορήγηση νεοστιγμίνης. |
Ενδοφλέβια – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) – 0,05-0,07 mg/kg σωματικού βάρους εφάπαξ μαζί με ατροπίνη 0,02-0,03 mg/kg σωματικού βάρους
| 0,05-0,07 mg/kg σωματικού βάρους εφάπαξ μαζί με ατροπίνη 0,02-0,03 mg/kg σωματικού βάρους | |
|---|---|
| Χορήγηση | Ενδοφλέβια, μεταξύ 0,05 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη ανά κιλό σωματικού βάρους και 0,07 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, εφάπαξ. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Μια εφάπαξ δόση νεοστιγμίνης 0,05-0,07 mg/kg σωματικού βάρους και ατροπίνης 0,02-0,03 mg/kg σωματικού βάρους, μέσω βραδείας ενδοφλέβιας ένεσης, διάρκειας ενός λεπτού συνήθως επαρκεί για την πλήρη αναστροφή της δράσης των μη αποπολωτικών μυοχαλαρωτικών εντός 5–15 λεπτών. Η μέγιστη συνιστώμενη δόση νεοστιγμίνης στα παιδιά 2,5 mg. Η ατροπίνη και η νεοστιγμίνη πρέπει να χορηγούνται ταυτόχρονα, όμως σε ασθενείς με βραδυκαρδία θα πρέπει να αυξηθεί ο σφυγμός σε 80 παλμούς το λεπτό με ατροπίνη, πριν τη χορήγηση νεοστιγμίνης. |
Ενδοφλέβια – μόνο νεογνά (0 - 40 ημερών) – 0,05 mg/kg σωματικού βάρους εφάπαξ, μετά ή μαζί με γλυκοπυρρόνιο ή ατροπίνη
| 0,05 mg/kg σωματικού βάρους εφάπαξ, μετά ή μαζί με γλυκοπυρρόνιο ή ατροπίνη | |
|---|---|
| Χορήγηση | Ενδοφλέβια, 0,05 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, εφάπαξ. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Νεογέννητα ηλικίας έως 1 μήνα. |
Δραστική ουσία
Η νεοστιγμίνη αναστέλλει τη δράση της χολινεστεράσης ενώ παρατείνει και εντείνει τις μουσκαρινικές και νικοτινικές δράσεις της ακετυλοχολίνης. Οι αντιχολινεστερασικές δράσεις της νεοστιγμίνης είναι αναστρέψιμες. Χρησιμοποιείται κυρίως λόγω της δράσης που ασκεί στους σκελετικούς μυς και λιγότερο συχνά για την αύξηση της δραστηριότητας των λείων μυών.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.