Ένδειξη για Αμπσιξιμάμπη
| Κωδικός | I-824827 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) |
Σύντομη περιγραφή
Η αμπσιξιμάμπη ενδείκνυται ως επικουρικό σκεύασμα στην αγωγή με ηπαρίνη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ για τη βραχύχρονη (1-μηνός) μείωση του κινδύνου εμφάνισης εμφράγματος του μυοκαρδίου, σε ασθενείς με ασταθή στηθάγχη, οι οποίοι δεν ανταποκρίνονται σε πλήρη συμβατική θεραπευτική αγωγή και οι οποίοι έχουν προγραμματισθεί για διαδερμική στεφανιαία επέμβαση.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – όλες οι ηλικίες – 0,25 mg/kg ακολουθούμενα από 0,125 μg/kg/min
| 0,25 mg/kg ακολουθούμενα από 0,125 μg/kg/min | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 0,25 mg ανά κιλό σωματικού βάρους |
| Δοσολογικό σχήμα | 0,25 mg ανά κιλό σωματικού βάρους μία φορά καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η συνιστώμενη δόση της αμπσιξιμάμπης είναι 0,25 mg/kg χορηγούμενη σε εφάπαξ (bolus) ενδοφλέβια ένεση ακολουθούμενη στη συνέχεια, από μια 0,125 μg/kg/min (έως μέγιστη 10 μg/min) συνεχή ενδοφλέβια έγχυση. Για την πρόληψη των καρδιακών ισχαιμικών επιπλοκών σε ασθενείς που υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία επέμβαση και οι οποίοι δεν λαμβάνουν επί του παρόντος ενδοφλέβια έγχυση αμπσιξιμάμπη, συνιστάται η χορήγηση εφάπαξ (bolus) ενδοφλέβιας ένεσης 10 έως 60 λεπτά πριν από την επέμβαση, ακολουθούμενη στη συνέχεια από συνεχή ενδοφλέβια έγχυση επί 12 ώρες. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Συνιστάται η χορήγηση εφάπαξ (bolus) 0,25 mg/kg ενδοφλέβιας ένεσης 10 έως 60 λεπτά πριν από την επέμβαση, ακολουθούμενη στη συνέχεια από συνεχή ενδοφλέβια έγχυση με 0,125 μg/kg/min επί 12 ώρες. |
Δραστική ουσία
Η αμπσιξιμάμπη (abciximab) είναι το Fab τμήμα του χιμαιρικού μονοκλωνικού αντισώματος 7Ε3. Δεσμεύει τον γλυκοπρωτεϊνικό υποδοχέα (GP) IIb/IIIa (αIIbβ3), ο οποίος ευρίσκεται επάνω στην επιφάνεια των αιμοπεταλίων του ανθρώπου και αναστέλλει τη συσσώρευση των αιμοπεταλίων, παρεμποδίζοντας τη σύνδεση του ινωδογόνου, του παράγοντα von Willebrand και άλλων μορίων προσκόλλησης με τους υποδοχείς GPIIb/IIIa επί των ενεργοποιημένων αιμοπεταλίων.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.