Ένδειξη για Ανοσοσφαιρίνη ηπατίτιδας Β
| Κωδικός | I-933883 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ανήλικες (0 - 18 ετών) ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Προληπτική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
- Σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης σε μη ανοσοποιημένα άτομα (συμπεριλαμβανομένων ατόμων ο εμβολιασμός των οποίων είναι ατελής ή η κατάστασή τους είναι άγνωστη).
- Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, μέχρι ο εμβολιασμός τους να γίνει αποτελεσματικός.
- Σε νεογέννητα από μητέρες φορείς του ιού της ηπατίτιδος Β.
- Σε άτομα τα οποία δεν δείχνουν ανοσοαπάντηση (μη ανιχνεύσιμα αντισώματα ηπατίτιδος Β) μετά από εμβολιασμό και για τα οποία είναι απαραίτητη συνεχής πρόληψη λόγω του συνεχούς κινδύνου μολύνσεως από ηπατίτιδα Β.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – μόνο νεογνά (0 - 40 ημερών) – 30-100 IU/kg εφάπαξ
| 30-100 IU/kg εφάπαξ | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 30 - 100 [iU] ανά κιλό σωματικού βάρους |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 30 έως 100 [iU] ανά κιλό σωματικού βάρους μία φορά καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Πρόληψη από ηπατίτιδα Β σε νεογνά, από μητέρες που είναι φορείς του ιού της ηπατίτιδας Β, κατά τη γέννηση ή το συντομότερο δυνατό μετά τη γέννηση: 30-100 IU (0,6-2 mL)/kg. Η χορήγηση ανοσοσφαιρίνης για την ηπατίτιδα Β μπορεί να επαναληφθεί μέχρι την ορομετατροπή μετά τον εμβολιασμό. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η κλινική εμπειρία, σε νεογνά από μητέρες που είναι φορείς του ιού της ηπατίτιδας Β, έχει δείξει ότι το διάλυμα ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης ηπατίτιδας γίνεται καλά ανεκτό με ένα ρυθμό έγχυσης 2 mL μεταξύ 5 έως 15 λεπτών. |
Ενδοφλέβια – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 500 IU εφάπαξ
| 500 IU εφάπαξ | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 500 - 500 [iU] |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 500 έως 500 [iU] μία φορά καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Πρόληψη από ηπατίτιδα Β σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης σε μη ανοσοποιημένα άτομα: Τουλάχιστον 500 IU (10 ml), ανάλογα με την ένταση της έκθεσης, το συντομότερο δυνατόν μετά την έκθεση και κατά προτίμηση μέσα σε 24-72 ώρες. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Το διάλυμα ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης ηπατίτιδας Β θα πρέπει να εγχύεται ενδοφλέβια με αρχικό ρυθμό 0,1 mL/kg/ώρα για 10 λεπτά. Σε περίπτωση ανεπιθύμητης ενέργειας, είτε ο ρυθμός της χορήγησης θα πρέπει να μειώνεται είτε η έγχυση να διακόπτεται. Εάν γίνεται καλά ανεκτό, ο ρυθμός χορήγησης μπορεί να αυξηθεί σταδιακά, έως ένα ανώτατο όριο 1 ml/kg/ώρα. |
Ενδοφλέβια – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 8-500 IU εφάπαξ
| 8-500 IU εφάπαξ | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 8 - 500 [iU] |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 8 έως 500 [iU] μία φορά καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Ανοσοπροφύλαξη από ηπατίτιδα Β σε ασθενείς σε αιμοκάθαρση: 8-12 IU (0,16-0,24 mL)/kg με μέγιστη δόση 500 IU (10 mL), κάθε 2 μήνες μέχρι την ορομετατροπή μετά από τον εμβολιασμό. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Το διάλυμα ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης ηπατίτιδας Β θα πρέπει να εγχύεται ενδοφλέβια με αρχικό ρυθμό 0,1 mL/kg/ώρα για 10 λεπτά. Σε περίπτωση ανεπιθύμητης ενέργειας, είτε ο ρυθμός της χορήγησης θα πρέπει να μειώνεται είτε η έγχυση να διακόπτεται. Εάν γίνεται καλά ανεκτό, ο ρυθμός χορήγησης μπορεί να αυξηθεί σταδιακά, έως ένα ανώτατο όριο 1 ml/kg/ώρα. |
Δραστική ουσία
Η ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη ηπατίτιδας Β περιέχει κυρίως ανοσοσφαιρίνη G (IgG) με υψηλή περιεκτικότητα σε αντισώματα ενάντια του αντιγόνου επιφάνειας του ιού της ηπατίτιδας Β (HBs). Ενδείκνυται για την ανοσοπροφύλαξη από ηπατίτιδα Β καθώς και για προφύλαξη από αναμόλυνση από τον ιό της ηπατίτιδας Β μετά από μεταμόσχευση ήπατος λόγω ηπατικής ανεπάρκειας προκαλούμενης από ηπατίτιδα Β.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.