Ένδειξη για Θειοτέπα
| Κωδικός | I-934977 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) |
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – όλες οι ηλικίες – 125-370 mg/m² μία φορά ημερησίως
| 125-370 mg/m² μία φορά ημερησίως | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 125 - 370 mg ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 125 έως 370 mg ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος μία φορά καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Αυτόλογη μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρωνΗ συνιστώμενη δόση κυμαίνεται από 125 mg/m²/ημέρα (3,38 mg/kg/ημέρα) έως 300 mg/m²/ημέρα (8,10 mg/kg/ημέρα), χορηγούμενη με μία εφάπαξ ημερήσια έγχυση, για 2 έως 4 διαδοχικές ημέρες πριν από την αυτόλογη μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων, ανάλογα με τον συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα χημειοθεραπείας, χωρίς να γίνεται υπέρβαση της συνολικής μέγιστης αθροιστικής δόσης των 900 mg/m² (24,32 mg/kg) καθ' όλη τη διάρκεια της αγωγής προετοιμασίας. Αλλογενής μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρωνΗ συνιστώμενη δόση για το λέμφωμα είναι 370 mg/m²/ημέρα (10 mg/kg/ημέρα), χορηγούμενη με δύο εγχύσεις ημερησίως πριν από την αλλογενή μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων, χωρίς να γίνεται υπέρβαση της συνολικής μέγιστης αθροιστικής δόσης των 370 mg/m² (10 mg/kg) καθ' όλη τη διάρκεια της αγωγής προετοιμασίας. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η θειοτέπα πρέπει να χορηγείται από καταρτισμένο επαγγελματία του τομέα υγειονομικής περίθαλψης με ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας 2-4 ωρών μέσω κεντρικού φλεβικού καθετήρα. |
Ενδοφλέβια – όλες οι ηλικίες – 3,38-10 mg/kg μία φορά ημερησίως
| 3,38-10 mg/kg μία φορά ημερησίως | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 3,38 - 10 mg ανά κιλό σωματικού βάρους |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 3,38 έως 10 mg ανά κιλό σωματικού βάρους μία φορά καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Αυτόλογη μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρωνΗ συνιστώμενη δόση κυμαίνεται από 125 mg/m²/ημέρα (3,38 mg/kg/ημέρα) έως 300 mg/m²/ημέρα (8,10 mg/kg/ημέρα), χορηγούμενη με μία εφάπαξ ημερήσια έγχυση, για 2 έως 4 διαδοχικές ημέρες πριν από την αυτόλογη μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων, ανάλογα με τον συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα χημειοθεραπείας, χωρίς να γίνεται υπέρβαση της συνολικής μέγιστης αθροιστικής δόσης των 900 mg/m² (24,32 mg/kg) καθ' όλη τη διάρκεια της αγωγής προετοιμασίας. Αλλογενής μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρωνΗ συνιστώμενη δόση για το λέμφωμα είναι 370 mg/m²/ημέρα (10 mg/kg/ημέρα), χορηγούμενη με δύο εγχύσεις ημερησίως πριν από την αλλογενή μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων, χωρίς να γίνεται υπέρβαση της συνολικής μέγιστης αθροιστικής δόσης των 370 mg/m² (10 mg/kg) καθ' όλη τη διάρκεια της αγωγής προετοιμασίας. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η θειοτέπα πρέπει να χορηγείται από καταρτισμένο επαγγελματία του τομέα υγειονομικής περίθαλψης με ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας 2-4 ωρών μέσω κεντρικού φλεβικού καθετήρα. |
Δραστική ουσία
Η θειοτέπα (thiotepa) είναι πολυλειτουργικός κυτταροτοξικός παράγοντας που συνδέεται χημικά και φαρμακολογικά με τον αζωτούχο υπερίτη. Η ραδιομιμητική δράση της θειοτέπας θεωρείται ότι επιτυγχάνεται μέσω της αποδέσμευσης ριζών αιθυλενιμινών οι οποίες, όπως και στην περίπτωση της ακτινοθεραπείας, διακόπτουν τους δεσμούς του DNA, π.χ. με την αλκυλίωση της γουανίνης στη θέση N-7, σπάζοντας τον δεσμό μεταξύ των πουρηνικών βάσεων και του σακχάρου και απελευθερώνοντας την αλκυλιωμένη γουανίνη.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.