Ένδειξη για Πονεσιμόδη
| Κωδικός | I-952892 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
Η πονεσιμόδη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζουσες μορφές πολλαπλής σκλήρυνσης (ΥΠΣ) με ενεργή νόσο σύμφωνα με κλινικά ή απεικονιστικά χαρακτηριστικά.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 2 mg την Ημέρα 1 και 2, 3 mg την Ημέρα 3 και 4, 4 mg την Ημέρα 5 και 6, 5 mg την Ημέρα 7, 6 mg την Ημέρα 8, 7 mg την Ημέρα 9, 8 mg την Ημέρα 10, 9 mg την Ημέρα 11, 10 mg την Ημέρα 12, 13 και 14
| 2 mg την Ημέρα 1 και 2, 3 mg την Ημέρα 3 και 4, 4 mg την Ημέρα 5 και 6, 5 mg την Ημέρα 7, 6 mg την Ημέρα 8, 7 mg την Ημέρα 9, 8 mg την Ημέρα 10, 9 mg την Ημέρα 11, 10 mg την Ημέρα 12, 13 και 14 | |||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Χορήγηση | Από του στόματος, 2 χιλιοστογραμμάρια πονεσιμόδη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 2 ημέρες. Στη συνέχεια, από του στόματος, 3 χιλιοστογραμμάρια πονεσιμόδη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 2 ημέρες. Στη συνέχεια, από του στόματος, 4 χιλιοστογραμμάρια πονεσιμόδη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 2 ημέρες. Στη συνέχεια, από του στόματος, 5 χιλιοστογραμμάρια πονεσιμόδη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 1 ημέρα. Στη συνέχεια, από του στόματος, 6 χιλιοστογραμμάρια πονεσιμόδη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 1 ημέρα. Στη συνέχεια, από του στόματος, 7 χιλιοστογραμμάρια πονεσιμόδη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 1 ημέρα. Στη συνέχεια, από του στόματος, 8 χιλιοστογραμμάρια πονεσιμόδη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 1 ημέρα. Στη συνέχεια, από του στόματος, 9 χιλιοστογραμμάρια πονεσιμόδη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 1 ημέρα. Στη συνέχεια, από του στόματος, 10 χιλιοστογραμμάρια πονεσιμόδη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 3 ημέρες. Στη συνέχεια, από του στόματος, 20 χιλιοστογραμμάρια πονεσιμόδη, μία φορά ημερησίως. |
||||||||||||||||||||
| Λεπτομερής περιγραφή |
Έναρξη της θεραπείαςΗ θεραπεία πρέπει να ξεκινά με τη συσκευασία έναρξης θεραπείας 14 ημερών. Η θεραπεία ξεκινάει με ένα δισκίο των 2 mg χορηγούμενο από στόματος άπαξ ημερησίως την ημέρα 1 και οι αυξήσεις της δόσης πραγματοποιούνται με βάση το πρόγραμμα τιτλοποίησης που παρουσιάζεται στον Πίνακα 1. Πίνακας 1. Σχήμα τιτλοποίησης δόσης:
Σε περίπτωση διακοπής της τιτλοποίησης της δόσης, πρέπει να ακολουθούνται οι οδηγίες σχετικά με την παράλειψη δόσεων. Δόση συντήρησηςΜετά την ολοκλήρωση της τιτλοποίησης της δόσης, η συνιστώμενη δόση συντήρησης της πονεσιμόδης είναι ένα δισκίο των 20 mg λαμβανόμενο από στόματος άπαξ ημερησίως. Επανέναρξη της θεραπείας μετά από διακοπή κατά τη διάρκεια των περιόδων τιτλοποίησης της δόσης ή συντήρησης:
Όταν παραλείπονται 4 ή περισσότερες διαδοχικές δόσεις πονεσιμόδης κατά τη διάρκεια των περιόδων τιτλοποίησης ή συντήρησης συνιστάται η ίδια παρακολούθηση για την πρώτη δόση όπως και στην έναρξη της θεραπείας. |
||||||||||||||||||||
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η πονεσιμόδη θα πρέπει να χορηγείται από στόματος άπαξ ημερησίως. Η πονεσιμόδη μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή. |
||||||||||||||||||||
Δραστική ουσία
Η πονεσιμόδη είναι ένας τροποποιητής των υποδοχέων της 1-φωσφορικής (S1P) σφιγγοσίνης. Η πονεσιμόδη δεσμεύεται με υψηλή συγγένεια στον υποδοχέα 1 της S1P που βρίσκεται στα λεμφοκύτταρα. Αναστέλλει την ικανότητα των λεμφοκυττάρων να εξέρχονται από τους λεμφαδένες μειώνοντας τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο περιφερικό αίμα. Ο μηχανισμός με τον οποίο ασκεί θεραπευτική δράση στην πολλαπλή σκλήρυνση ενδέχεται να περιλαμβάνει τη μείωση της μετανάστευσης των λεμφοκυττάρων στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.