Ένδειξη για Φλουταμίδη
| Κωδικός | I-988395 |
|---|---|
| Φύλο | Μόνο άντρες |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) |
Σύντομη περιγραφή
Αγωγή του προχωρημένου καρκίνου του προστάτη σε ασθενείς στους οποίους ενδείκνυται η καταστολή της δράσης της τεστοστερόνης. Ως αρχική θεραπεία σε συνδυασμό με έναν αγωνιστή LHRH, ως επικουρική θεραπεία σε ασθενείς οι οποίοι ήδη λαμβάνουν αγωγή με έναν αγωνιστή LHRH, σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε χειρουργική ορχεκτομή, ως θεραπεία σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν απαντήσει σε άλλου είδους θεραπεία για τον έλεγχο των ορμονών, ή σε ασθενείς οι οποίοι δεν μπορούν να ανεχτούν αυτή τη θεραπεία.
Ως αρχική θεραπεία σε συνδυασμό με LHRH αγωνιστές για την αντιμετώπιση του τοπικά περιορισμένου καρκίνου του προστάτη B2-C2 (T2b-Τ4), για τη μείωση της μάζας όγκων περιορισμένων στον προστάτη (στάδιο Β2 ή Τ2b) ή που διαπερνούν την κάψα (στάδιο C ή Τ3-Τ4), με ή χωρίς συμμετοχή λεμφαδένων της πυέλου.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – όλες οι ηλικίες – 750 mg σε 3 διηρημένες δόσεις ημερησίως
| 750 mg σε 3 διηρημένες δόσεις ημερησίως | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 750 - 750 mg |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 250 έως 250 mg 3 φορές την μέρα καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Όταν χρησιμοποιείται ως αρχική αγωγή μαζί με έναν αγωνιστή LHRH είναι δυνατόν να επιτευχθεί μεγαλύτερου βαθμού μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας του φαινομένου αναζωπύρωσης της νόσου εξαιτίας του LHRH αγωνιστή, εάν η φλουταμίδη χορηγείται πριν και όχι ταυτόχρονα με τον αγωνιστή LHRH. Για το λόγο αυτό, συνιστάται η έναρξη της λήψης φλουταμίδης, τουλάχιστον τρεις ημέρες πριν την έναρξη της χορήγησης του LHRH αγωνιστή και η συνέχιση χορήγησής της στην ίδια δόση. Κατά την αγωγή του τοπικά περιορισμένου καρκίνου του προστάτη, η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο των 250 mg χορηγούμενο 3 φορές την ημέρα. Η αγωγή με τη φλουταμίδη πρέπει να αρχίσει τουλάχιστον τρεις ημέρες πριν την έναρξη της χορήγησης του LHRH αγωνιστή. Η χορήγηση της φλουταμίδης και του LHRH αγωνιστή πρέπει να αρχίσει 8 εβδομάδες πριν την ακτινοθεραπεία και να συνεχιστεί κατά τη διάρκεια της ακτινοθεραπείας (συνήθως για περίπου 8 εβδομάδες), δηλαδή συνολικά η αγωγή θα πρέπει να διαρκέσει περίπου 16 εβδομάδες. Τροποποίηση της δόσης σε ασθενείς με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια: Σε ασθενείς με ηπατική βλάβη, μακροχρόνια: αγωγή με φλουταμίδη πρέπει να χορηγείται μόνο μετά από προσεκτική εκτίμηση του οφέλους έναντι του κινδύνου στον οποίο εκτίθεται ο συγκεκριμένος ασθενής. Συμβουλή Παρακολούθησης: Η φλουταμίδη συνδέεται σε υψηλό βαθμό με πρωτεΐνες του πλάσματος και δεν απομακρύνεται με αιμοκάθαρση. |
Δραστική ουσία
Η φλουταμίδη (flutamide) είναι ένα ανιλιδικό, μη στεροειδές, από του στόματος χορηγούμενο αντιανδρογόνο. Ασκεί την αντιανδρογόνο δράση της αναστέλλοντας την σύνδεση των ανδρογόνων (τεστοστερόνη και διυδροτεστοστερόνη) με τον ανδρογονικό υποδοχέα διαδραματίζοντας σημαντικό ρόλο στον καρκίνο του προστάτη.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.