Eνδείξεις: Πνευμονική αρτηριακή υπέρταση σταδίου ΙΙ και ΙΙΙ πρωτοπαθής ή συνδεόμενη με νόσο του συνδετικού ιστού.
Αντενδείξεις: Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, αρχικές τιμές ηπατικών αμινοτρανσφερασών > 3πλασίου των φυσιολογικών τιμών, κύηση ή γυναίκες που δεν χρησιμοποιούν αξιόπιστη μέθοδο αντισύλληψης, γαλουχία.
Ανεπιθύμητες ενέργειες: Εξάψεις, κεφαλαλγία, αίσθημα παλμών, συμφόρηση ανώτερων αναπνευστικών οδών (ρινίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα), θωρακικά άλγη, κοιλιακά άλγη, δυσκοιλιότητα, περιφερικό οίδημα, αναιμία, κατακράτηση υγρών, σπανιότατα αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
Αλληλεπιδράσεις: Αύξηση της δράσης του σε συγχορήγηση με κυκλοσπορίνη.
Προσοχή στη χορήγηση: Παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας και σε περίπτωση σημαντικής αύξησης των ηπατικών ενζύμων ή σημαντικής μείωσης του αιματοκρίτη εξετάζεται το ενδεχόμενο διακοπής της θεραπείας ή μείωσης της δοσολογίας. Σε περίπτωση μεγάλης κατακράτησης υγρών αναζητείται η πιθανή αιτία και αντιμετωπίζεται ανάλογα. Διενεργείται δοκιμασία κύησης πριν την έναρξη της θεραπείας και εφαρμόζεται αξιόπιστη μέθοδος αντισύλληψης. Δεν συνιστάται σε άτομα < 18 ετών λόγω έλλειψης σχετικής εμπειρίας.
Δοσολογία: 5mg άπαξ ημερησίως. Σε μερικές περιπτώσεις ίσως απαιτηθεί αύξηση της δόσης σε 10mg (νόσος συνδετικού ιστού, μειωμένη αποτελεσματικότητα) όχι πάντως εάν συγχορηγείται κυκλοσπορίνη.
Φαρμακευτικά προϊόντα
VOLIBRIS/Glaxo England: f.c.tab 5mg x 30, 10mg x 30
Δραστικές ουσίες κεφαλαίου
| Δραστική ουσία | Σύντομη περιγραφή |
|---|---|
| Αμβρισεντάνη |
Η αμβρισεντάνη είναι είναι ένας από του στόματος ERA, εκλεκτικός για τον υποδοχέα ενδοθηλίνης A (ETA) της κατηγορίας του προπανοϊκού οξέος. Η ενδοθηλίνη διαδραματίζει ένα σημαντικό ρόλο στην παθοφυσιολογία της πνευμονικής υπέρτασης. |
Εμπορικές ονομασίες κεφαλαίου
| Κ | Εμπορική ονομασία | Ενεργά συστατικά | Υπεύθυνος κυκλοφορίας |
|---|---|---|---|
| VOLIBRIS | GlaxoSmithKline Ireland Ltd |