Eνδείξεις: Μέτριο έως σοβαρό ιδιοπαθές σύνδρομο ανήσυχων ποδιών (restless legs).
Aνεπιθύμητες ενέργειες: Νευρικότητα, σύγχυση, υπνηλία, ζάλη, ίλιγγος, ναυτία, έμετοι, κοιλιακά άλγη, αίσθημα κόπωσης, λιποθυμικές κρίσεις, υπόταση.
Προσοχή στη χορήγηση: Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις ακαθισίας ή ταχυκινησίας από νευροληπτικά ή σε δευτεροπαθές σύνδρομο ανήσυχων ποδιών (λ.χ. από νεφρική ανεπάρκεια). Ενίοτε παρατηρείται παράδοξη επιδείνωση των συμπτωμάτων που απαιτεί ενδεχομένως τροποποίηση της δοσολογίας. Προσαρμογή της δοσολογίας σε καπνιστές (το κάπνισμα προάγει τον μεταβολισμό του ενζύμου CYP1A2).
Δοσολογία: 0.25 mg προ του ύπνου για 2 ημέρες και εάν η δόση γίνει καλά ανεκτή αύξηση σε 0.5 mg για 5 ημέρες. Η δόση αυτή μπορεί να αυξάνεται μέχρις ότου επιτευχθεί ικανοποιητική ανταπόκριση:1 mg ημερησίως τη 2η εβδομάδα και προοδευτική αύξηση κατά 0.5 mg την εβδομάδα μέχρι τη δόση των 2 mg άπαξ ημερησίως (μέγιστο 4 mg άπαξ ημερησίως). Δεν συνιστάται σε παιδιά < 18 ετών.
Λοιπά: Βλ. 04.06.01.01.10.01 .
Φαρμακευτικά προϊόντα
Ropinirole Hydrochloride:
ADARTREL/GlaxoSmithKline: f.c.tab 0.25mg x 12, 0.50mg x 28, 2mg x 84
Κατάταξη κεφαλαίου
04 Φάρμακα παθήσεων κεντρικού νευρικού συστήματος
04.06 Φάρμακα χορηγούμενα σε παρκινσονισμό και συναφείς παθήσεις
04.06.01 Αντιπαρκινσονικά
04.06.01.01 Φάρμακα με ντοπαμινεργική δράση (ντοπαμινεργικά)
04.06.01.01.10 Ροπινιρόλη (Ropinirole)
04.06.01.01.10.02 Ροπινιρόλη (Ropinirole) - Προϊόν ADARTREL