Κολιστίνη (Colistin) - Παρεντερικώς χορηγούμενη

Ενδείξεις: Σοβαρές λοιμώξεις από αρνητικά κατά Gram βακτήρια, συμπεριλαμβανομένων και αυτών του κατώτερου αναπνευστικού και του ουροποιητικού συστήματος, όταν οι πιο διαδεδομένοι συστηματικοί αντιβακτηριακοί παράγοντες αντενδείκνυνται ή είναι αναποτελεσματικοί λόγω της ανθεκτικότητας των βακτηρίων.

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία στην κολιστίνη ή στην πολυμυξίνη Β. Βαρεία μυασθένεια, κύηση, γαλουχία.

Ανεπιθύμητες ενέργειες: Νευροτοξικότητα ιδιαίτερα σε μεγάλες δόσεις (συμπεριλαμβανομένης άπνοιας, οπτικών διαταραχών, σύγχυσης, ιλίγγου, παραισθησίας κ.ά.), νεφροτοξικότητα.

Αλληλεπιδράσεις: Η συγχορήγηση με φάρμακα που παρουσιάζουν νευροτοξικότητα ή/και νεφροτοξικότητα πρέπει να αποφευχθεί, συμπεριλαμβανομένων των αμινογλυκοσιδών όπως γενταμικίνη, αμικασίνη, νετιλμικίνη και τομπραμυκίνη. Επίσης μπορεί να αυξηθεί ο κίνδυνος νεφροτοξικότητας εάν συγχορηγείται με κεφαλοσπορίνες. Τα μυοχαλαρωτικά και ο αιθέρας θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με εξαιρετική προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν κολιστίνη.

Προσοχή στη χορήγηση: Νεφρική ανεπάρκεια, πορφυρία.

Δοσολογία: Σε ασθενείς με σωματικό βάρος ≤60kg 50.000-75.000U/kg ημερησίως σε 3 δόσεις ανά 8ωρο, > 60 kg 1-2 εκατ. μονάδες/8ωρο με μέγιστο 6 εκατ. μονάδες εντός 24 ωρών ενδομυϊκώς, αργά ενδοφλεβίως ή με ενδοφλέβια έγχυση (συμβουλευθείτε τους εγκεκριμένους όρους χορήγησης ).

Φαρμακευτικά προϊόντα

Colistin Mesilate Sodium (ή Colistimethate Sodium):

COLISTIN/NORMA/Norma: pd.inj.sol 1000000iu/vial x 1 (Ι.Μ.)- pd.sol.inf 1000000iu/vial x 1 (Ι.V)