Eνδείξεις: Πρόληψη των πρώιμων αιχμών της ωχρινοτρόπου ορμόνης (LH) σε γυναίκες που υποβάλλονται σε ελεγχόμενη υπερδιέγερση των ωοθηκών σε τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής.
Aντενδείξεις: Μέτρια ή σοβαρή ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, κύηση και γαλουχία, υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή άλλο ανάλογο με διεγερτική δράση στην έκλυση των γοναδοτροπινών.
Aνεπιθύμητες ενέργειες: Κεφαλαλγία, ναυτία, ζάλη, κακουχία και τοπικές αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
Αλληλεπιδράσεις: Δεν έχουν ερευνηθεί.
Προσοχή στη χορήγηση: Σε άτομα με συμπτώματα ενεργών αλλεργικών καταστάσεων. Να χρησιμοποιείται από εξειδικευμένους ιατρούς.
Δοσολογία: Υποδορίως 0.25 mg το πρωί ή το απόγευμα αρχίζοντας την 6η ημέρα της χορήγησης FSH. Συνεχίζεται σε όλη τη διάρκεια χορήγησης της τελευταίας, περιλαμβανομένης και της ημέρας πρόκλησης της ωορρηξίας εάν χορηγείται το πρωί. Εάν χορηγείται το απόγευμα η τε396λευταία δόση δίνεται το προηγούμενο απόγευμα της ωορρηξίας.
Φαρμακευτικά προϊόντα
ORGALUTRAN/Organon Holland: inj.sol 0.25mg/0.5 ml 1 pf.syr, 5 pf.syr
Κατάταξη κεφαλαίου
06 Φάρμακα παθήσεων ενδοκρινών αδενών - ορμόνες
06.07 Oρμόνες υποθαλάμου, υπόφυσης και συναφείς ουσίες
06.07.01 Ορμόνες υποθαλάμου
06.07.01.04 Ανάλογα των εκλυτικών ορμονών του υποθαλάμου
06.07.01.04.01 Γκανιρελίξη (Ganirelix)
Εμπορικές ονομασίες κεφαλαίου
| Κ | Εμπορική ονομασία | Ενεργά συστατικά | Υπεύθυνος κυκλοφορίας |
|---|---|---|---|
| ORGALUTRAN | Merck Sharp & Dohme B.V. |