Ντουλοξετίνη (Duloxetine)

Η ντουλοξετίνη ανήκει στους αναστολείς επαναπρόσληψης της σεροτονίνης, της νορεπινεφρίνης και μερικώς της ντοπαμίνης.

Eνδείξεις: Aκράτεια ούρων επί γυναικών. Λοιπές βλ. κεφ. 04.04.04 .

Aντενδείξεις: Μέτρια έως σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, συγχορήγηση με αναστολείς της ΜΑΟ ή µε αναστολείς του CYP1A2, όπως φλουβοξαµίνη, σιπροφλοξασίνη ή ενοξασίνη. Κύηση και γαλουχία.

Aνεπιθύμητες ενέργειες: Ναυτία, έμετοι, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, ανορεξία, αϋπνία ή υπνηλία, κόπωση, μείωση γενετήσιας επιθυμίας, άγχος, κεφαλαλγία, ζάλη, αυξημένη εφίδρωση, δίψα, λήθαργος, κνησμός.

Αλληλεπιδράσεις: Κίνδυνος εμφάνισης συνδρόμου σεροτονίνης με αναστολείς της ΜΑΟ, σεροτονινεργικά ή τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και τριπτάνες. Ενίσχυση της δράσης της με κατασταλτικά του ΚΝΣ (αλκοόλ, αντιψυχωσικά, αγχολυτικά κ.λ.π.) ή με φάρμακα παρόμοιας δομής με άλλες ενδείξεις.

Προσοχή στη χορήγηση: Σε ασθενείς με ιστορικό μανίας ή διπολικής διαταραχής, επιληψίας, γλαυκώματος (προκαλεί μυδρίαση), δυσανεξίας στη φρουκτόζη ή διαταραχής απορρόφησης διαφόρων σακχαριτών (τα καψάκια περιέχουν σακχαρόζη). Πιθανή εμφάνιση αιμορραγιών σε λαμβάνοντες αντιπηκτικά. έχουν αναφερθεί περιπτώσεις επιθετικότητας ή αυτοκτονικής συμπεριφοράς κατά τη διάρκεια της λήψης ή της διακοπής του φαρμάκου. Δεν υπάρχουν δεδομένα ασφάλειας σε παιδιά και εφήβους < 18 ετών.

Επειδή η χρήση του ενδέχεται να συνοδεύεται από καταστολή, εφιστάται η προσοχή των ασθενών αναφορικά µε την ικανότητα oδήγησης ή χειρισμού µηχανημάτων.

Δοσολογία: 40 mg δύο φορές την ημέρα.

Φαρμακευτικά προϊόντα

Duloxetine Hydrochloride:

ARICLAIM/Boehringer Ingelheim Germany: gr. cap 20mg x 56, 40mg x 56
YENTREVE/Eli-Lilly The Netherlands: gr.cap 20 mg x 56, 40mg x 28, x 56