Περιέχει διφθεριτική ανατοξίνη, τετανική ανατοξίνη και κοκκυτική αδρανοποιημένη τοξίνη, νηματοειδή αιμοσυγκολλητίνη και πρωτεΐνη της εξωτερικής μεμβράνης προσροφημένα σε άλας αργιλίου, αδρανοποιημένους ιούς πολιομυελίτιδας 1, 2 και 3 και συζευγμένο με τοξοειδές τετάνου αιμόφιλο της ινφλουέντσας τύπου Β.
Ενδείξεις: Πρόληψη διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, πολιομυελίτιδας και λοιμώξεων από αιμόφιλο της ινφλουέντσας για αρχικό εμβολιασμό σε βρέφη και αναμνηστικό σε παιδιά.
Αντενδείξεις: Yπερευαισθησία στη νεομυκίνη ή πολυμυξίνη.
Δοσολογία: Ενδομυϊκώς από την ηλικία των 2-3 μηνών σε 2 ή σε 3 δόσεις με μεσοδιαστήματα 1-2 μηνών.
Λοιπά: Βλ. DTP και εισαγωγή.
Φαρμακευτικά προϊόντα
INFANRIX IPV HIB/GlaxoSmithKline: inj.susp+pd.inj.sus 1vial+1pf.syr x 0.5ml
PENTAVAC/Vianex: inj.susp+pd.inj.sus 1vial+ 1pf. syr x 0.5ml (1dose)
Κατάταξη κεφαλαίου
14 Ενεργητική και παθητική ανοσοποίηση
14.01 Ενεργητική ανοσοποίηση - Εμβόλια
14.01.08 Εμβόλιο διφθερίτιδας-τετάνου-ακυτταρικό κοκκύτη-πολιομυελίτιδας, αδρανοποιημένο + Εμβόλιο αιμόφιλου ινφλουέντσας τύπου Β (Combined Diphtheria-Tetanusacellular Pertussis-inactivated Poliovirus and Haemophilus influenzae type B Vaccine)
Εμπορικές ονομασίες κεφαλαίου
Κ | Εμπορική ονομασία | Ενεργά συστατικά | Υπεύθυνος κυκλοφορίας |
---|---|---|---|
INFANRIX IPV HIB | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | ||
PENTAVAC |