Σκεύασμα ζώντος εξασθενημένου ροταϊού (στέλεχος R1X4414).
Ενδείξεις: Ανοσοποίηση νεογνών για την πρόληψη της γαστρεντερίτιδας από ροταϊούς διαφόρων τύπων.
Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία από προηγούμενο εμβολιασμό κατά των ροταϊών. Άτομα με προδιάθεση ή ιστορικό εγκολεασμού. Γνωστή ή πιθανολογούμενη ανοσοανεπάρκεια. Πάσχοντες από σοβαρή εμπύρετο νόσο ή εμέτους και διάρροια.
Ανεπιθύμητες ενέργειες: Ανορεξία, έμετοι, διάρροια, κοιλιακά άλγη, πυρετός, κόπωση, σπανιότερα: διαταραχές ύπνου, κλάμα, δυσκοιλιότητα, νευρικότητα.
Αλληλεπιδράσεις: Δεν υπάρχουν γνωστές.
Προσοχή στη χορήγηση: Ο ιός του εμβολίου αποβάλλεται με τα κόπρανα και μπορεί να μεταδοθεί σε άτομα του στενού περιβάλλοντος, εξού και συνιστάται καλό πλύσιμο των χεριών μετά την αλλαγή των εσωρούχων του βρέφους. Δεν είναι ασύμβατη η ταυτόχρονη διενέργεια και των άλλων εμβολιασμών αυτής της χρονικής περιόδου. Σε ανοσοκατασταλμένα άτομα (βλ. και εισαγωγή).
Δοσολογία: Χορηγείται σε δύο δόσεις. Η 1η δίνεται στην ηλικία των 6 εβδομάδων και η 2η μετά τουλάχιστον 4 εβδομάδες. Εάν δοθεί αργότερα, ο εμβολιασμός θα πρέπει να ολοκληρώνεται μέχρι την ηλικία των 24 εβδομάδων. Χορηγείται από το στόμα και ποτέ σε ένεση.
Φαρμακευτικά προϊόντα
ROTARIX/GlaxoSmithKline Biologicals Belgium: ps.or.sus 1fl + 1pf.syr x 1ml
Εμπορικές ονομασίες κεφαλαίου
Κ | Εμπορική ονομασία | Ενεργά συστατικά | Υπεύθυνος κυκλοφορίας |
---|---|---|---|
ROTARIX | GlaxoSmithKline Biologicals | ||
ROTATEQ | Sanofi Pasteur Europe |