Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | SOLGAR BIOTIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | ISO-PLUS Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Συμπληρώματα διατροφής |
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
| Συγκέντρωση | 0.3MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 100 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 100 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
0033984002807
• Γαληνός 22199 • Ε.Ο.Φ. 39840.02.80
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
6SO6U10H04 - BIOTIN
Η βιοτίνη (biotin) ενεργεί ως δραστικό συνένζυμο σε πολλές μεταβολικές εξεργασίες. Ενεργοποιεί ορισμένες καρβοξυλάσες πρωταρχικής αξίας στη σύνθεση αμινοξέων και λιπαρών οξέων και στον μεταβολισμό του νευρικού ιστού. Από μακρού χρόνου είναι γνωστή μια ιδιόμορφη συνδρομή που χαρακτηρίζεται από καρβοξυλασική ανεπάρκεια και εμφανίζεται σε νεογέννητα και παιδιά. Προσφάτως περιγράφτηκαν περιπτώσεις επίκτητης ένδειας σε βιοτίνη στα παιδιά και ενήλικες σε μακροχρόνια παρεντερική διατροφή, αιμοκάθαρση και περιτοναϊκή κάθαρση. Η βιοτίνη στερείται τοξικότητας. |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Έχει δοθεί από τις αρμόδιες αρχές ο αριθμός γνωστοποίησης 66827 στις 25/11/2004.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: