GENEMENT F.C.TAB 2.5MG/TAB BTx28 TABS (σε BLISTER PVC/PVDC/AI)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: GENEMENT
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 2.5MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	GENEMENT
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Genepharm Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	G04BE08 Tadalafil G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04B Φάρμακα του ουροποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των σπασμολυτικών → G04BE Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας
Ομάδες ATC εμπορικής	G04BE08 Tadalafil
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	2.5MG/TAB
Συσκευασία	1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων	28 TAB

2803126501011
Γραμμωτός κωδικός 2803126501011

• Γαληνός 25963 • Ε.Ο.Φ. 31265.01.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ταδαλαφίλη

742SXX0ICT - TADALAFIL

H ταδαλαφίλη είναι ένας εκλεκτικός, αναστρέψιμος αναστολέας της ειδικής για την κυκλική μονοφωσφορική γουανοσίνη (cGMP) φωσφοδιεστεράση τύπου 5 (PDE5). Με τη σεξουαλική διέγερση προκαλείται τοπική ελευθέρωση μονοξειδίου του αζώτου και με την αναστολή της PDE5 προκαλούμενη από την ταδαλαφίλη, επιτυγχάνονται αυξημένα επίπεδα της cGMP στα σηραγγώδη σώματα. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα τη χαλάρωση των λείων μυϊκών ινών στα σηραγγώδη σώματα και επιτρέποντας την αθρόα εισροή του αίματος στον πεϊκό ιστό, επιτυγχάνεται η στύση. Η επίδραση της αναστολής της PDE5 στη συγκέντρωση της cGMP στα σηραγγώδη σώματα παρατηρείται επίσης στις λείες μυϊκές ίνες του προστάτη, της ουροδόχου κύστης και των αγγειακών παροχών τους. Η προκύπτουσα αγγειακή χαλάρωση αυξάνει την αιμάτωση και αυτό μπορεί να είναι ο μηχανισμός με τον οποίο μειώνονται τα συμπτώματα της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

70 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Οξείδιο σιδήρου κίτρινο (E172)	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Υπρομελλόζη (E464)	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Ακετόνη	1364PS73AF ACETONE
Τριακετίνη	XHX3C3X673 TRIACETIN
Νατριούχος κροσκαρμελλόζη	M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Μονοϋδρική λακτόζη	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη	RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1600000 WAMW)
Πολυσορβικό 80	6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
Τάλκης (E553b)	7SEV7J4R1U TALC
Άνυδρη λακτόζη	3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE
Διοξείδιο του τιτανίου (E171)	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Στεατικό μαγνήσιο	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Λαουρυλοθειικό νάτριο	368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ταδαλαφίλης.

Έκδοχο με γνωστές δράσεις: Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 78,125 mg άνυδρης λακτόζης και 0,7 mg μονοϋδρικής λακτόζης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

GENEMENT 5 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2016: GENEMENT

Επόμενο: Διάθεση >