Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | YUTOPAR |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Galenica A.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
G02CA01
Ritodrine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
G02CA01
Ritodrine
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 10MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 10 AMP * 5 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801209802024
• Γαληνός 16164 • Ε.Ο.Φ. 12098.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 673 • Γ.Γ.Ε. 52800
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
ESJ56Q60GC - RITODRINE HYDROCHLORIDE
Η ριτοδρίνη (ritodrine) αναστέλλει την πρόωρη έναρξη του τοκετού προκαλώντας μυϊκή χάλαση της μήτρας, λόγω της συμπαθητικομιμητικής της δράσης (διεγείρει τους β2-αδρενεργικούς υποδοχείς). Παρεμποδίζει τις συσπάσεις της μήτρας μειώνοντας τη συχνότητα και την έντασή τους. Η αποτελεσματική αγωγή επί πρόωρου τοκετού επιτυγχάνει επιμήκυνση του χρόνου κύησης και είναι γνωστό πως τα περιστατικά περιγεννητικής νοσηρότητας και θνητότητας επί φυσιολογικού τοκετού είναι σημαντικά λιγότερα από εκείνα που σχετίζονται με τον πρόωρο τοκετό. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Sodium chloride | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Sodium hydroxide | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Acetic acid | Q40Q9N063P ACETIC ACID |
| Sodium metabisulfite | 4VON5FNS3C SODIUM METABISULFITE |
| Water for injections | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
- Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος yutopar περιέχει 10mg υδροχλωρικής ριτοδρίνης (50 mg ritodrine HCl σε κάθε φύσιγγα των 5ml).
- Κάθε δισκίο yutopar περιέχει 10mg υδροχλωρικής ριτοδρίνης.
Σχετικό SPC
Yutopar.
Ενέσιμο διάλυμα 50 mg/5 ml.
Δισκία 10 mg/TAB.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.