Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ALGOFREN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Intermed Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
M01AE01
Ibuprofen
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
M01AE01
Ibuprofen
M02AA13 Ibuprofen G02CC01 Ibuprofen |
Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02
Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη
10.02.03 Παράγωγα του προπιονικού οξέος |
Φαρμακοτεχνική μορφή | Σιρόπι (SYRUP) |
Συγκέντρωση | 100MG/5ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 150 ML |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Λοιπές πληροφορίες |
Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο περιέχει μία υάλινη καραμελόχρωμη φιάλη των 150 ml, η οποία σφραγίζεται με βιδωτό πώμα από αλουμίνιο. Σιρόπι χρώματος ερυθρού, με γλυκιά γεύση και άρωμα φράουλας. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802076706019
• Γαληνός 182 • Ε.Ο.Φ. 20767.06.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2109 • Γ.Γ.Ε. 9237
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
WK2XYI10QM - IBUPROFEN
Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) με αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Οι θεραπευτικές ιδιότητες του φαρμάκου θεωρείται ότι οφείλονται στην ανασταλτική δράση επί του ενζύμου κυκλοξυγενάση που έχει ως αποτέλεσμα τη σημαντική αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Οι ιδιότητες αυτές παρέχουν συμπτωματική ανακούφιση από τη φλεγμονή, τον πόνο και τον πυρετό. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Citric acid (anhydrous) | XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID |
Sodium benzoate | OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE |
Glycerol | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
Cellulose microcrystalline RC 591 | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
Xanthan gum | TTV12P4NEE XANTHAN GUM |
Sodium saccharin | SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM |
Water purified | 059QF0KO0R WATER |
Ponceau 4R E1-124 | Z525CBK9PG PONCEAU 4R |
Polysorbate 80 | 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80 |
Carboxymethyl cellulose sodium | K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM, UNSPECIFIED |
Disodium edta | KME849MC7A DISODIUM HEDTA |
Sorbitol 70% | 506T60A25R SORBITOL |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Η δραστική ουσία είναι η ιβουπροφαίνη.
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο-600 mg/tab: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει Ιβουπροφαίνη 600 mg.
Σιρόπι 100 mg/5ml (παιδιά): Κάθε κουταλάκι του γλυκού σιρόπι (~5,0 ml) περιέχει Ιβουπροφαίνη 100 mg.
Υπόθετα 500 ma/sup.: Κάθε υπόθετο περιέχει Ιβουπροφαίνη 500 mg.
Κοκκία αναβράζοντα 600 mg/sachet: Κάθε φακελίσκος με αναβράζοντα κοκκία περιέχει Ιβουπροφαίνη 600 mg Ibuprofen.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
ALGOFREN.
F.c tablets 600 mg/tab
Syrup 100 mg/5ml
Suppositories 500 mg/sup.
Ef. gran. 600 mg/sachet
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : ALGOFREN Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο 600mg / Σιρόπι / Υπόθετα / Κοκκία αναβράζοντα 600mg