ATROPINE / DEMO Inj. Sol. (2011)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Demo Α.Β.Ε.Ε.
Διεύθυνση	21ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 14568, Κρυονέρι, Αθήνα

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ΑΤΡΟΠΙΝΗ ΘΕΙΙΚΗ.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Atropine sulfate 1 mg/ml. Έκδοχα: Sulfuric acid 0,1N, Water for Injection.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα.

Ενδείξεις

Σε οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου με κολποκοιλιακό αποκλεισμό λόγω διέγερσης του παρασυμπαθητικού (φαινόμενο Wenkebach τύπου I, 20U βαθμού κολποκοιλιακός αποκλεισμός) και κολπική βραδυκαρδία, που συνοδεύεται ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες, παιδιά άνω των 12 ετών και ηλικιωμένοι Βραδυαρρυθυία: ενδομυϊκά ή ενδοφλέβια, 300 έως 600mcg (0.3 έως 0.6mg) κάθε 4 έως 6 ώρες. Η συνολική δόση να μην υπερβαίνει τα 2mg. Σε καρδιακή ανάνηψη, ...

Αντενδείξεις

Δεν υπάρχουν αντενδείξεις όταν η ατροπίνη χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση επειγόντων περιστατικών επικίνδυνων για τη ζωή του ασθενούς (π.χ. καρδιακή ασύστολη). Η ατροπίνη αντενδεικνύεται σε ασθενείς ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Οι αντιμουσκαρινικοί παράγοντες θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή στους ηλικιωμένους και στα παιδιά, οι οποίοι είναι πιο ευπαθείς στις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες. Η ατροπίνη θα πρέπει επίσης ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Οι επιδράσεις της ατροπίνης μπορούν να ενισχυθούν με σύγχρονη χορήγηση άλλων φαρμάκων με αντιχολινεργική δράση, όπως τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αντισπασμωδικά, φάρμακα για το σύνδρομο πάρκινσον, κάποια ...

Κύηση

Η ατροπίνη διαπερνά τον πλακούντα. Μελέτες σε ανθρώπους δεν έχουν γίνει και υπάρχουν περιορισμένες πληροφορίες από μελέτες σε ζώα. Η ενδοφλέβια χορήγηση ατροπίνης κατά την εγκυμοσύνη ή τον τοκετό μπορεί ...

Γαλουχία

Η ατροπίνη διαπερνά τον πλακούντα. Μελέτες σε ανθρώπους δεν έχουν γίνει και υπάρχουν περιορισμένες πληροφορίες από μελέτες σε ζώα. Η ατροπίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα και είναι πιθανό να εκδηλωθούν ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε οδηγούς, χειριστές και γενικώς άτομα των οποίων η εργασία απαιτεί εγρήγορση. Τα παραπάνω άτομα θα πρέπει να ενημερώνονται για τους ενδεχόμενους κινδύνους από τις ανεπιθύμητες ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι παρενέργειες είναι δοσοεξαρτώμενες και συνήθως αναστρέψιμες όταν η θεραπεία διακοπεί. Σε σχετικά μικρές δόσεις, η ατροπίνη μειώνει την έκκριση σιέλου, τις βρογχικές εκκρίσεις και την εφίδρωση. Ίσως ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμτττώυατα: ξηροστομία, που συνοδεύεται από αίσθηση καψίματος, δυσκολία στην κατάποση, φωτοφοβία, κοκκίνισμα και ξηρότητα στο δέρμα, αυξημένη θερμοκρασία σώματος, εξανθήματα, ναυτία, έμετος, ταχυκαρδία ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: A03BA01 Η ατροπίνη είναι ένας αντιμουσκαρινικός παράγοντας που ανταγωνίζεται την ακετυλοχόλίνη στις μετάγαγγλιακές νευρικές απολήξεις, επηρεάζοντας τους υποδοχείς των εξωκρινών αδένων, το ...

Φαρμακοκινητική

Μετά την ενδοφλέβια χορήγηση, η μέγιστη αύξηση του καρδιακού ρυθμού επιτυγχάνεται μέσα σε 2 έως 4 λεπτά. Μετά την ενδομυϊκή χορήγηση,, η μέγιστη συγκέντρωση ατροπίνης στο πλάσμα επιτυγχάνεται μέσα σε 30 ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Η ατροπίνη χρησιμοποιείται εδώ και πολλά χρόνια σε κλινικές εφαρμογές και οι επιδράσεις της στους ανθρώπους είναι ήδη γνωστές.

Κατάλογος εκδόχων

Sulfuric acid 0,1N Water for Injection

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 °C. Να φυλάσσεται σε δροσερό και ξηρό μέρος προφυλαγμένο από το φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το προϊόν συσκευάζεται σε γυάλινες ή πλαστικές φύσιγγες του 1ml και σε κουτί από χαρτόνι των 50 ή των 100 φυσίγγων. BT x 50 amps x 1 ml (γυάλινες ή πλαστικές φύσιγγες) BT x 100 amps x 1ml (πλαστικές φύσιγγες). ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη χρήση, το χειρισμό και την απόρριψη

Δεν απαιτούνται.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

DEMO A.B.E.E. Βιομηχανία Φαρμάκων 21ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας Τ.Κ. 14568 Κρυονέρι Αθήνα Τηλ: 210 8161802 Fax: 210 8161587

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

25198/01-09-2009

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

02-01-1986

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

20-04-2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
20947.01.01	ATROPINE SULFATE/BRADEX INJ.SOL 1MG/ML AMP BTX100AMPX1ML	0,12	0,14	0,20	Bradex Α.Ε.Β.Ε.
18983.02.03	ATROPINE SULFATE/DEMO AMP.PLAST 1MG/ML	0,11	0,13	0,19	Demo Α.Β.Ε.Ε.
18983.02.01	ΑΤΡΟΠΙΝΗ ΘΕΙΙΚΗ/DEMO INJ.SOL 1MG/1ML AMP BTx50AMPx1MLΥΑΛΙΝΕΣ	0,62	0,71	0,98	Demo Α.Β.Ε.Ε.