BUVASTIN Syr. (2009)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	ELPEN Α.Ε. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ
Διεύθυνση	Λεωφόρος Μαραθώνος 95, 19009, Πικέρμι, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Buvastin.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Buvastin σιρόπι 7,5mg/5ml: Κάθε 5ml σιροπιού περιέχουν 7,5mg Κιτρικής Βουταμιράτης.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Σιρόπι.

Ενδείξεις

Ξηρός μη παραγωγικός βήχας.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνήθης δόση είναι: Ενήλικες: 7,5mg (ή 5ml) 3-5 φορές την ημέρα. Έφηβοι από 12 ετών: 15ml διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα. Ενήλικες: 15-25ml διαιρεμένο σε τέσσερις ή πέντε δόσεις την ημέρα. Παιδιά ...

Αντενδείξεις

Η χρήση του Buvastin αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο συγκεκριμένο αντιβηχικό ή στα περιεχόμενα έκδοχα.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Λόγω αναστολής του αντανακλαστικού του βήχα από την βουταμιράτη, πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χορήγηση αποχρεμπτικών, διότι μπορεί να οδηγήσει σε κατακράτηση της βλέννας στο αναπνευστικό σύστημα, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν έχουν γίνει ειδικές μελέτες σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις.

Κύηση

Μελέτες αναπαραγωγής σε πειραματόζωα δεν έδειξαν κίνδυνο για το έμβρυο. Παρ΄όλα αυτά επειδή δεν υπάρχουν επαρκείς μελέτες σε εγκύους, η χρήση του Buvastin πρέπει να αποφεύγεται κατά το πρώτο τρίμηνο της ...

Γαλουχία

Επειδή δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με το εάν η βουταμιράτη περνά στο μητρικό γάλα, για λόγους ασφαλείας το Buvastin πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού μόνο μετά από προσεκτική ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το Buvastin μπορεί να προκαλέσει υπνηλία. Επομένως πρέπει να λαμβάνεται υπ' όψη κατά την οδήγηση ή εκτέλεση άλλων δραστηριοτήτων που απαιτούν εγρήγορση (π.χ. χειρισμός μηχανημάτων).

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Διαταραχές νευρικού συστήματος Σπάνια (>1/10.000, <1/1000): υπνηλία. Γαστρεντερικές διαταραχές Σπάνια (>1/10.000, <1/1000): ναυτία, διάρροια. Δερματικές και υποδόριες διαταραχές Σπάνια (>1/10.000, <1/1000): ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση που από λάθος ληφθεί υπερβολική δόση, τα ακόλουθα συμπτώματα μπορεί να εμφανισθούν: υπνηλία, ναυτία, έμετος, διάρροια, απώλεια της ισορροπίας και υπόταση. Τα συνήθη μέτρα άμεσης αντιμετώπισης ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλα αντιβηχικά / Βουταμιράτη Κωδικός ATC: R05DB13 Η κιτρική βουταμιράτη, το δραστικό συστατικό του Buvastin , καταστέλλει το βήχα χωρίς να είναι ούτε χημικά ούτε φαρμακολογικά ...

Φαρμακοκινητική

Η βουταμιράτη όταν χορηγείται από του στόματος απορροφάται γρήγορα και ολοκληρωτικά. Υδρολύεται κυρίως σε acide phenyl-2 butyrique και diethylaminoethoxyethanol. Η επίδραση της τροφής δεν έχει ερευνηθεί. ...

Κατάλογος εκδόχων

Glycerol Sorbitol solution 70% Benzoic acid Saccharin sodium Vanillin Ethanol 96% Sodium hydroxide 30% Water purified

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το Buvastin διατηρείται στην αρχική του συσκευασία, σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Διαυγές, άχρωμο σιρόπι σε γυάλινα φιαλίδια των 200ml.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Να καθαρίζετε καλά την μεζούρα μετά από κάθε χρήση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ELPEN Α.Ε. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ Λεωφόρος Μαραθώνος 95 19009 Πικέρμι Αττική Τηλ: 210 6039326-9

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

43157/07/7-5-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

7-5-2008 (Ανανέωση)

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

30-6-2009

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
20508.01.01	BUVASTIN 3.9MG/5ML FLX125ML		1,13	1,30	1,87	Elpen A.E.
20508.02.01	BUVASTIN SYR 7.5MG/5ML FLX200ML				6,75	Elpen A.E.