Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | BUVASTIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Elpen A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
R05DB13
Butamirate
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
R05DB13
Butamirate
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
03.03.02.01
Βουταμιρατή κιτρική (Butamirate Citrate)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Σιρόπι (SYRUP) |
| Συγκέντρωση | 3.9MG/5ML |
| Συσκευασία | 1 VIAL * 125 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 125 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802050801013
• Γαληνός 774 • Ε.Ο.Φ. 20508.01.01 • Γ.Γ.Ε. 8416
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
67HP51L98R - BUTAMIRATE CITRATE
Η βουταμιράτη (butamirate) είναι ένα μη ναρκωτικό αντιβηχικό που δρα στο κέντρο του βήχα. Παρουσιάζει μη ειδικό αντιχολινεργικό και σπασμολυτικό αποτέλεσμα, το οποίο διευκολύνει την αναπνευστική λειτουργία. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 φιαλίδια, που περιέχουν 125 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
3,9 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
97,5 χιλιοστογραμμάρια
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| BENZOIC ACID | 8SKN0B0MIM BENZOIC ACID |
| GLYCERIN | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
| Saccharine sodium | SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM |
| ύδωρ κεκαθαρμένο | 059QF0KO0R WATER |
| Sorbitol solution 70% | 506T60A25R SORBITOL |
| ethanol 96% | 3K9958V90M ALCOHOL |
| vanillin | CHI530446X VANILLIN |
| sodium hydroxide 30% | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Buvastin σιρόπι 7,5mg/5ml: Κάθε 5ml σιροπιού περιέχουν 7,5mg Κιτρικής Βουταμιράτης.
Σχετικό SPC
Buvastin.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.