NUROFEN EXPRESS Επικαλυμμένο δισκίο (2015)

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Nurofen Express 512mg Επικαλυμμένα δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ιβουπροφαίνη 400 mg (ως διυδρική νατριούχος). Επίσης περιέχει τα ακόλουθα έκδοχα: Carmellose sodium, Xylitol, Sucrose. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλέπε Λήμμα 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένα δισκία. Ένα λευκό έως υπόλευκο, αμφίκυρτο, στρογγυλό, επικαλυμμένο ζαχαρόπηκτο δισκίο με εκτύπωση αναγνώρισης σε κόκκινο χρώμα στη μία όψη.

Ενδείξεις

Να χρησιμοποιείται αποκλειστικά ως ΑΝΑΛΓΗΤΙΚΟ ΑΝΤΙΠΥΡΕΤΙΚΟ και για τις παρακάτω θεραπευτικές ενδείξεις: Συμπτωματική ανακούφιση από ήπιας έως μέτριας εντάσεως άλγος, όπως κεφαλαλγία, οδονταλγία και δυσμηνόρροια. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Να μη χορηγείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών. Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: H αρχική δόση είναι 400mg ιβουπροφαίνης και εάν χρειαστεί 400 mg ιβουπροφαίνης κάθε 4-6 ώρες. Μην υπερβαίνετε τα ...

Αντενδείξεις

Ασθενείς με γνωστή υπεραισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιαδήποτε από τα συστατικά του φαρμακευτικού προϊόντος. Ασθενείς που είχαν παρουσιάσει αντίδραση υπερευαισθησίας (π.χ. βρογχόσπασμου, άσθματος, ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για την πλέον μικρή διάρκεια θεραπείας που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων (βλέπε παρακάτω ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ιβουπροφαίνη πρέπει να αποφεύγεται σε συνδυασμό με: Ακετυλοσαλικυλικό οξύ: Η ταυτόχρονη χορήγηση ιβουπροφαίνης και ακετυλοσαλικυλικού οξέος γενικά αντενδείκνυται λόγω του ενδεχόμενου αυξημένης εμφάνισης ...

Κύηση

Η αναστολή της βιοσύνθεσης των προσταγλαδινών μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την κύηση και την εμβρυική ανάπτυξη. Επιδημιολογικά δεδομένα δείχνουν αυξημένο κίνδυνο αποβολής και προβλήματα στην διαμόρφωση ...

Γαλουχία

Η ιβουπροφαίνη και οι μεταβολίτες της μπορεί να απεκκριθούν σε πολύ μικρές συγκεντρώσεις στο μητρικό γάλα. Δεν είναι γνωστές οι επιβλαβείς επιδράσεις στα βρέφη, συνεπώς δεν είναι απαραίτητη η διακοπή του ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Για βραχυχρόνια χρήση, το Nurofen Express έχει αμελητέα επιρροή στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ο κατάλογος με τις παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνει όλες τις ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν γίνει γνωστές με θεραπεία με ιβουπροφαίνη, καθώς και εκείνες από ρευματικούς ασθενείς υπό μακροχρόνια ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Στα παιδιά η κατάποση ιβουπροφαίνης, περισσότερης από 400mg/kg μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα. Στους ενήλικες η σχέση δόσης αποτελέσματος είναι λιγότερο ευκρινής. O χρόνος ημίσειας ζωής σε υπερδοσολογία ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Παράγωγο του προπιονικού οξέος. Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα μη στεροειδή. ATC code: M01AE01 Το Nurofen Express είναι ένα ΜΣΑΦ, το οποίο με συνήθη πειραματικά ...

Φαρμακοκινητική

Η ιβουπροφαίνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η ιβουπροφαίνη δεσμεύεται εκτενώς με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η ιβουπροφαίνη διαχέεται στο αρθρικό υγρό. Τα μέγιστα επίπεδα στο πλάσμα της ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Η υποχρόνια και η χρόνια τοξικότητα της ιβουπροφαίνης σε συνηθισμένα πειραματικά πρότυπα παρατηρήθηκε κυρίως σαν βλάβες και ελκώσεις στο γαστεντερικό σύστημα. Μελέτες in vitro και in vivo δεν έχουν δώσει ...

Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Υπάρχουν ενδείξεις ότι οι αναστολείς της κυκλοοξυγενάσης και της σύνθεσης των προσταγλαδινών ενδέχεται να επιδρούν αρνητικά στην γυναικεία γονιμότητα με επίδραση στην ωορρηξία. Η όποια επίδραση ...

Κατάλογος των εκδόχων

Πυρήνας δισκίου: Croscarmellose sodium (Ε468) Xylitol (Ε967) Microcrystalline cellulose (E460) Magnesium stearate (E572) Colloidal anhydrous silica (E551) Συστατικά επικάλυψης: Carmellose ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες συνθήκες.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Πιεζόμενη πολυστρωματική κυψέλη (Blister) αποτελούμενη από αδιαφανές λευκό PVC πάχους 250 μικρών με 40gsm polyvinylidene chloride (PVdC), θερμοσυγκολλούμενο με αλουμινόφυλλο πάχους 20 μικρών ή PVC/PE ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Καμία.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΡΕΚΙΤ ΜΠΕΝΚΙΖΕΡ ΕΛΛΑΣ ΧΗΜΙΚΑ Α.Β.Ε.Ε., Τάκη Καβαλιεράτου 7, Κάτω Κηφισιά, 145 64, Αττική Τηλ.: 210 81 27 276 e-mail: rbhealthcare.gr@reckittbenckiser.com

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Ελλάδα: 24801/13

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

77072/28-11-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Οκτώβριος 2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
20750.12.03	NUROFEN EXPRESS C.TAB 256MG/TAB BTx12 (σε BLIST PVC)	1,14	1,31	1,88	Reckitt Benckiser Hellas Healthcare Α.Ε.
20750.12.07	NUROFEN EXPRESS C.TAB 256MG/TAB BTx12 (σε BLIST PVC/PVdc)			2,30	Reckitt Benckiser Hellas Healthcare Α.Ε.
20750.12.04	NUROFEN EXPRESS C.TAB 256MG/TAB BTx24 (σε BLIST PVC)			4,79	Reckitt Benckiser Hellas Healthcare Α.Ε.
20750.13.03	NUROFEN EXPRESS C.TAB 512MG/TAB BTx12 (σε BLIST PVC)			4,22	Reckitt Benckiser Hellas Healthcare Α.Ε.