Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NUROFEN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Reckitt Benckiser Hellas Healthcare Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
M01AE01
Ibuprofen
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
M02AA13
Ibuprofen
M01AE01 Ibuprofen |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02.03.02
Ιβουπροφαίνη (Ibuprofen)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο (TAB_COATED) |
| Συγκέντρωση | 256MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 12 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 12 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Πιεζόμενη πολυστρωματική κυψέλη (Blister) αποτελούμενη από αδιαφανές λευκό PVC, θερμόσυγκολλούμενο με αλουμινόφυλλο. Λευκό έως υπόλευκο, αμφίκυρτο, στρογγυλό, επικαλυμμένο ζαχαρόπηκτο δισκίο με εκτύπωση αναγνώρισης σε καφέ χρώμα στη μία όψη. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802075012036
• Γαληνός 14068 • Ε.Ο.Φ. 20750.12.03 • Γ.Γ.Ε. 56404
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
WK2XYI10QM - IBUPROFEN
Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) με αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Οι θεραπευτικές ιδιότητες του φαρμάκου θεωρείται ότι οφείλονται στην ανασταλτική δράση επί του ενζύμου κυκλοξυγενάση που έχει ως αποτέλεσμα τη σημαντική αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Οι ιδιότητες αυτές παρέχουν συμπτωματική ανακούφιση από τη φλεγμονή, τον πόνο και τον πυρετό. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Shellac (Ε904) | 46N107B71O SHELLAC |
| Macrogol 6000 Powder | 30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000 |
| Talc (E553b) | 7SEV7J4R1U TALC |
| Sucrose | C151H8M554 SUCROSE |
| Magnesium stearate (E572) | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Microcrystalline cellulose (E460) | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Titanium dioxide (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Colloidal anhydrous silica (E551) | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
| Croscarmellose sodium (Ε468) | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
| Iron oxide red (E172) | 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED |
| Xylitol (Ε967) | VCQ006KQ1E XYLITOL |
| Acacia spray dried (E414) | 5C5403N26O ACACIA |
| Carmellose sodium (E466) | K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM, UNSPECIFIED |
| Soya lecithin | 1DI56QDM62 LECITHIN, SOYBEAN |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Ιβουπροφαίνη 400 mg (ως διυδρική νατριούχος).
Επίσης περιέχει τα ακόλουθα έκδοχα: Carmellose sodium, Xylitol, Sucrose.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλέπε Λήμμα 6.1.
Σχετικό SPC
Nurofen Express 512mg Επικαλυμμένα δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.