LUBRILAC Κολλύριο διάλυμα

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Zwitter Pharmaceuticals Ε.Π.Ε.
Διεύθυνση	Λεωφ. Πεντέλης 34-36, 15234, Χαλάνδρι, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

LUBRILAC, Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα μιας δόσης 1.6mg/0.5ml single dose.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

HYPROMELLOSE 1.6mg/0.5ml single dose. Έκδοχα: Sodium monohydrogen phosphate, Sodium dihydrogen phosphate, Disodium edetate, Sorbitol.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κολλύριο υπό μορφήν υδατικού διαλύματος, σε φιαλίδια μιας χρήσης.

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία της ξηράς κερατοεπιπεφυκίτιδας, λόγω λειτουργικών διαταραχών ή διαταραχών έκκρισης των δακρύων που παρατηρούνται σε τοπικές ή συστηματικές νόσους, ή προκαλούνται από ατελή ή ανώμαλη ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενστάλαξη μιας (1) σταγόνας στον θύλακο του επιπεφυκότα 3-5 φορές ανά 24ωρο ή περισσότερες φορές αν χρειάζεται. Η θεραπεία του συνδρόμου ξηροφθαλμίας απαιτεί εξατομίκευση της δοσολογίας.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Δεν υπάρχει καμία ιδιαίτερη προειδοποίηση ή προφύλαξη στη χρήση του φαρμάκου. Το κολλύριο είναι γενικά πολύ καλά ανεκτό. Εάν παρόλα αυτά, παρουσιαστεί πόνος στα μάτια, αλλαγές στην όραση, συνεχιζόμενος ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Καμία γνωστή.

Κύηση

Το LUBRILAC δεν αντενδείκνυται κατά την κύηση, αλλά όπως όλα τα φάρμακα η χρήση του θα πρέπει να περιορίζεται μόνο στις αναγκαίες περιπτώσεις.

Γαλουχία

Το LUBRILAC δεν αντενδείκνυται κατά την γαλουχία, αλλά όπως όλα τα φάρμακα η χρήση του θα πρέπει να περιορίζεται μόνο στις αναγκαίες περιπτώσεις.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Καμία.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Αίσθημα καύσου, Θόλωση της όρασης.

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν έχουν παρατηρηθεί φαινόμενα τοξικότητας από υπερδοσολογία.

Παρακλινική τοξικολογία

Η Hydroxypropylmethyl cellulose παρατείνει την επαφή της προκεράτιας δακρυϊκής στιβάδας με τον κερατοειδή, αυξάνοντας έτσι την εφύγρανση τόσο του κερατοειδή όσο και του επιπεφυκότα. Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα ...

Κατάλογος των εκδόχων

Sodium monohydrogen phosphate Sodium dihydrogen phosphate Disodium edetate Sorbitol

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: Αναγράφεται στη συσκευασία.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Καμία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

ΒΤ x 30 (Πλαστικοί περιέκτες SINGLE DOSE).

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος: ORBITALE PHARMACEUTICALS LTD*, UK Υπεύθυνος κυκλοφορίας στην Ελλάδα: Zwitter Pharmaceuticals Ε.Π.Ε., Λεωφ. Πεντέλης 34-36, Χαλάνδρι, 15234, Αττική, Τηλ/Fax: 2106821098

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
25583.01.01	LUBRILAC EY.DR.S.SD 1,6MG/0,5ML SINGLE D BTx30 ( ΠΛΑΣΤΙΚΟΙ ΠΕΡΙΕΚΤΕΣ SINGLE DOSE)				5,83	Zwitter Pharmaceuticals Ε.Π.Ε.