Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LUBRILAC |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Zwitter Pharmaceuticals Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
S01KA02
Hypromellose
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
S01KA02
Hypromellose
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 1.6MG/0.5ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 30 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφθάλμια (I-OCUL) |
| Πλήθος δόσεων | 1 DOSE (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802558301015
• Γαληνός 13434 • Ε.Ο.Φ. 25583.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4150 • Γ.Γ.Ε. 41420
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
3NXW29V3WO - HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Η υπρομελλόζη παρατείνει την επαφή της προκεράτιας δακρυϊκής στιβάδας με τον κερατοειδή αυξάνοντας έτσι την εφύγρανση τόσο του κερατοειδή όσο και του επιπεφυκότα. Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα την ομαλότερη κίνηση του ταρσικού επιπεφυκότα επάνω στον κερατοειδή. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Sorbitol | 506T60A25R SORBITOL |
| Disodium edetate | 7FLD91C86K EDETATE DISODIUM |
| Sodium monohydrogen phosphate | SE337SVY37 SODIUM PHOSPHATE |
| Sodium dihydrogen phosphate | KH7I04HPUU SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, ANHYDROUS |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
HYPROMELLOSE 1.6mg/0.5ml single dose.
Έκδοχα: Sodium monohydrogen phosphate, Sodium dihydrogen phosphate, Disodium edetate, Sorbitol.
Σχετικό SPC
LUBRILAC, Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα μιας δόσης 1.6mg/0.5ml single dose.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.