OVALEAP Ενέσιμο διάλυμα (2019)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Teva B.V.
Διεύθυνση	Swensweg 5, 2031GA, Haarlem, Κάτω Χώρες

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Ovaleap 300 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα. Ovaleap 450 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα. Ovaleap 900 IU/1,5 ml ενέσιμο διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml του διαλύματος περιέχει 600 IU (που ισοδυναμούν με 44 μικρογραμμάρια) θυλακιοτροπίνης άλφα*. Ovaleap 300 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα: Κάθε φυσίγγιο περιέχει 300 IU (που ισοδυναμούν με 22 μικρογραμμάρια) ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα (ένεση). Διαυγές, άχρωμο διάλυμα. Το pH του διαλύματος είναι 6,8-7,2.

Ενδείξεις

Στις ενήλικες γυναίκες: Ανωορρηξία (που περιλαμβάνει το σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών) σε γυναίκες που δεν αποκρίθηκαν σε αγωγή με κιτρική κλομιφαίνη. Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης σε γυναίκες που ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η εισαγωγή σε θεραπεία με θυλακιοτροπίνη άλφα θα πρέπει να γίνεται υπό την επίβλεψη ιατρού έμπειρου στη θεραπεία διαταραχών γονιμότητας. Δοσολογία Τα δοσολογικά σχήματα που συστήνονται για τη χορήγηση ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία θυλακιοτροπίνη άλφα, στην FSH ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1, όγκοι στον υποθάλαμο ή στην υπόφυση, σε διόγκωση ωοθηκών ή ωοθηκική κύστη μη ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ιχνηλασιμότητα Για τη βελτίωση της ιχνηλασιμότητας των βιολογικών φαρμακευτικών προϊόντων, η εμπορική ονομασία και ο αριθμός παρτίδας του χορηγούμενου φαρμακευτικού προϊόντος πρέπει να καταγράφονται σαφώς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ταυτόχρονη χορήγηση της θυλακιοτροπίνης άλφα με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα που χρησιμοποιούνται για τη διέγερση της ωορρηξίας (π.χ. hCG, κιτρική κλομιφαίνη) μπορεί να ενδυναμώσει την απόκριση του ωοθυλακίου, ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν ενδείξεις για τη χρήση του Ovaleap κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Τα δεδομένα από σχετικά περιορισμένο αριθμό εκθέσεων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (περιπτώσεις έκβασης εγκυμοσύνης ...

Γαλουχία

Το Ovaleap δεν ενδείκνυται κατά την διάρκεια του θηλασμού.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το Ovaleap δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σύνοψη του προφίλ ασφάλειας Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν με τη μεγαλύτερη συχνότητα είναι κεφαλαλγία, κύστεις ωοθηκών και τοπικές αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης (π.χ. άλγος, ερυθρότητα, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα αποτελέσματα της υπερδοσολογίας της θυλακιοτροπίνης άλφα είναι άγνωστα, παρόλο που υπάρχει ενδεχόμενο να εμφανιστεί OHSS (βλ. παράγραφο 4.4).

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος, γοναδοτροπίνες Κωδικός ATC: G03GA05 Το Ovaleap είναι βιο-ομοειδές φαρμακευτικό προϊόν. Λεπτομερείς πληροφορίες είναι ...

Φαρμακοκινητική

Μετά την ενδοφλέβια χορήγηση, η θυλακιοτροπίνη άλφα κατανέμεται στο υγρό του εξωκυττάριου χώρου με έναν αρχικό χρόνο ημίσειας ζωής περίπου 2 ώρες και απομακρύνεται από το σώμα με τελικό χρόνο ημίσειας ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Τα μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση τις συμβατικές μελέτες τοξικότητας εφάπαξ και επαναλαμβανόμενων δόσεων και γονοτοξικότητας, επιπρόσθετα σε ό,τι έχει ήδη ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Το Ovaleap ενδείκνυται για χρήση στην υπογονιμότητα (βλ. παράγραφο 4.1).

Κατάλογος εκδόχων

Νάτριο φωσφορικό δισόξινο διυδρικό Νατρίου υδροξείδιο (2M) (για ρύθμιση του pH) Μαννιτόλη Μεθειονίνη Πολυσορβικό 20 Βενζυλική αλκοόλη Βενζαλκώνιο χλωριούχο Ύδωρ για ενέσιμα

Ασυμβατότητες

Ελλείψει μελετών σχετικά με τη συμβατότητα, το παρόν φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια. Διάρκεια ζωής και συνθήκες διατήρησης μετά το πρώτο άνοιγμα: Το φυσίγγιο που βρίσκεται σε χρήση μέσα στη συσκευή τύπου πένας μπορεί να φυλάσσεται για 28 ημέρες το μέγιστο. Μη φυλάσσετε ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C-8°C). Μην καταψύχετε. Φυλάσσετε το φυσίγγιο στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται από το φως. Πριν από το άνοιγμα και εντός της διάρκειας ζωής του, το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Ovaleap 300 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα: Φυσίγγιο (γυαλί τύπου I) με έμβολο από ελαστικό (βρωμοβουτυλικό ελαστικό) και ένα πτυσσόμενο πώμα (αλουμίνιο) με διάφραγμα (βρωμοβουτυλικό ελαστικό), που περιέχει ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Καμία ειδική υποχρέωση για απόρριψη. Το διάλυμα δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν περιέχει σωματίδια ή εάν το διάλυμα δεν είναι διαυγές. Το Ovaleap είναι σχεδιασμένο για χρήση σε συνδυασμό με τη συσκευή ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Theramex Ireland Limited, 3 rd Floor, Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock, Dublin 1, D01 YE64, Ιρλανδία

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Ovaleap 300 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα: EU/1/13/871/001 Ovaleap 450 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα: EU/1/13/871/002 Ovaleap 900 IU/1,5 ml ενέσιμο διάλυμα: EU/1/13/871/003

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 27 Σεπτεμβρίου 2013 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 16 Μαΐου 2018

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
30626.01.01	OVALEAP INJ.SOL 300 IU/0.5ML BTx1 CARTRIDGEx0,5ML+10 injection needles	55,33	63,60	80,90	Theramex Ireland Ltd
30626.02.01	OVALEAP INJ.SOL 450 IU/0.75ML BTx1 CARTRIDGEx0,75ML+10 injection needles	76,57	88,01	111,95	Theramex Ireland Ltd
30626.03.01	OVALEAP INJ.SOL 900 IU/1.5ML BTx1 CARTRIDGEx1,5ML+20 injection needles	151,86	174,55	210,93	Theramex Ireland Ltd