STATINAL

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Alet Pharmaceuticals Α.Β.Ε.Ε.
Διεύθυνση	M. Αλεξάνδρου 121, 12351, Αγ. Βαρβάρα, Αθήνα

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

STATINAL 20 mg, επικαλυμμένα δισκία. STATINAL 40 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg, σιμβαστατίνη. Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg, σιμβαστατίνη. Έκδοχο(α) με γνωστή επίδραση: Κάθε δισκίο των 20 mg περιέχει 141,40 mg μονοϋδρικής λακτόζης. Κάθε δισκίο των 40 mg περιέχει ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο δισκίο (20 mg). Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (40 mg).

Ενδείξεις

Υπερχοληστερολαιμία Θεραπεία της πρωτοπαθούς υπερχοληστερολαιμίας ή μικτής δυσλιπιδαιμίας, ως συμπληρωματικό της δίαιτας, όταν η ανταπόκριση στη δίαιτα και σε άλλα μη-φαρμακολογικά μέσα (π.χ. άσκηση, μείωση ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία To εύρος του δοσολογικού σχήματος είναι 5-80 mg/ημερησίως, χορηγούμενο από το στόμα ως εφάπαξ δόση το βράδυ. Οι αναπροσαρμογές της δοσολογίας, εάν απαιτηθεί, θα πρέπει να γίνονται σε διαστήματα ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Ενεργός ηπατική νόσος ή ανεξήγητα επιμένουσες αυξήσεις των τρανσαμινασών του ορού. Κύηση και γαλουχία ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Mυοπάθεια/Ραβδομυόλυση Η σιμβαστατίνη, όπως άλλοι αναστολείς της HMG-CoA αναγωγάσης, περιστασιακά προκαλεί μυοπάθεια που εκδηλώνεται ως μυϊκός πόνος, ευαισθησία ή αδυναμία με επίπεδα της κρεατινικής φωσφοκινάσης ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Μελέτες αλληλεπίδρασης έχουν διεξαχθεί μόνον σε ενήλικες. Φαρμακοδυναμικές αλληλεπιδράσεις Αλληλεπιδράσεις με φαρμακευτικά προϊόντα που ελαττώνουν τα λιπίδια που μπορεί να προκαλέσουν μυοπάθεια όταν χορηγούνται ...

Κύηση

Το STATINAL αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (βλέπε παράγραφο 4.3). Η ασφάλεια στις εγκυμονούσες γυναίκες δεν έχει τεκμηριωθεί. Δεν έχουν διεξαχθεί ελεγχόμενες κλινικές μελέτες με σιμβαστατίνη ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η σιμβαστατίνη και οι μεταβολίτες της εκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Επειδή πολλά φαρμακευτικά προϊόντα εκκρίνονται στο ανθρώπινο γάλα και εξαιτίας της πιθανότητας σοβαρών ανεπιθύμητων ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το STATINAL δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Ωστόσο, κατά την οδήγηση ή τον χειρισμό μηχανημάτων, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι έχει αναφερθεί ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η συχνότητα των ακόλουθων ανεπιθύμητων ενεργειών, που αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών και/ή με την εμπειρία του φαρμάκου μετά την κυκλοφορία, κατηγοριοποιούνται βάσει της αξιολόγησης του ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Ως τώρα, έχουν αναφερθεί μερικές περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Η μέγιστη δόση που χορηγήθηκε ήταν 3,6 g. Όλοι οι ασθενείς ανέκαμψαν χωρίς συνέπειες. Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία σε περίπτωση υπερδοσολογίας. ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αναστολέας της HMG-CoA αναγωγάσης Κωδικός ATC: C10AA01 Μηχανισμός δράσης Μετά την από του στόματος χορήγηση, η σιμβαστατίνη, η οποία είναι μία αδρανής λακτόνη, υδρολύεται ...

Φαρμακοκινητική

Η σιμβαστατίνη είναι μία ανενεργός λακτόνη, που γρήγορα υδρολύεται in vivo στο αντίστοιχο βήτα-υδρόξυ οξύ, έναν ισχυρό αναστολέα της HMG-CoA ρεδουκτάσης. Η υδρόλυση λαμβάνει χώρα κυρίως στο ήπαρ. Η έκταση ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Βάσει συμβατικών μελετών σε ζώα σχετικά με την φαρμακοδυναμική, τοξικότητα επαναλαμβανόμενων δόσεων, γονοτοξικότητα και καρκινογένεση, δεν υπάρχουν άλλοι κίνδυνοι για τον ασθενή από ό,τι αναμένεται βάσει ...

Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεν είναι διαθέσιμα κλινικά δεδομένα μελετών σχετικά με τις επιδράσεις της σιμβαστατίνης στην ανθρώπινη γονιμότητα. Η σιμβαστατίνη δεν είχε καμία επίδραση στην γονιμότητα αρσενικών και θηλυκών ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας του δισκίου: Butylhydroxyanisole Ascorbic acid Citric acid monohydrate Cellulose microcrystalline Starch maize pregelatinized Magnesium stearate Lactose monohydrate Επικάλυψη του δισκίου: Hypromellose ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής STATINAL 20MG/TAB: 36 μήνες. STATINAL 40MG/TAB: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μέχρι 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

BT X 30 (BLIST 3X10), blister PVC/ALU.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ALET PHARMACEUTICALS A.B.E.E. M. Αλεξάνδρου 121 123 51 Αγ. Βαρβάρα Αθήνα Τηλ.: 210 5698610-1 Fax: 210 5698612

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

STATINAL 20MG/TAB: 22591/03.04.2007 STATINAL 40MG/TAB: 22592/03.04.2007

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

STATINAL 20 MG: 15.01.2001 STATINAL 40 MG: 22.11.2004

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
24638.01.01	STATINAL C.TAB 10MG/TAB BTx10 (BLIST 1x10)	2,42	2,78	3,92	Alet Pharmaceuticals Α.Β.Ε.Ε.
24638.02.01	STATINAL C.TAB 20MG/TAB BTx10 (BLIST 1x10)	3,24	3,72	5,25	Alet Pharmaceuticals Α.Β.Ε.Ε.
24638.02.02	STATINAL F.C.TAB 20MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)	4,27	4,91	6,76	Teva GmbH
24638.03.02	STATINAL F.C.TAB 40MG/TAB BTX30(BLIST 3X10)	6,38	7,33	10,10	Specifar A.B.E.E.
24638.03.01	STATINAL F.C.TAB 40MG/TAB ΒΤx10 (BLIST 1x10)	5,24	6,02	8,49	Alet Pharmaceuticals Α.Β.Ε.Ε.