Ενεργά συστατικά
|
BK76465IHM - RANITIDINE HYDROCHLORIDE
Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| A02BA02 | Ranitidine | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BA Ανταγωνιστές των H2-υποδοχέων |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 01.01.02.02.01 | Ρανιτιδίνη υδροχλωρική (Ranitidine Hydrochloride) | 01 Φάρμακα παθήσεων πεπτικού συστήματος → 01.01 Φάρμακα αφορώντα στη λειτουργία της γαστρικής έκκρισης → 01.01.02 Ανασταλτικά της γαστρικής έκκρισης → 01.01.02.02 Η2-ανταγωνιστές |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. - Λεωφόρος Κηφισίας 266, 152 32 Χαλάνδρι
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2013 | ZANTAC Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο / Αναβράζον δισκίο / Ενέσιμο διάλυμα | GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκία αναβράζοντα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 18645.06.02 | ZANTAC EF.TAB 150MG/TAB BTx6 (FOIL 3x2) | 1,87 | 2,15 | 3,03 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | |
| 18645.06.04 | ZANTAC EF.TAB 150MG/TAB TUB x 10 TABS | 2,02 | 2,32 | 3,20 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | |
| 18645.06.01 | ZANTAC EF.TABL BT 10X150MG | 2,41 | 2,77 | 3,91 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Sodium bicarbonate, Sodium benzoate, Orange flavour IFF No6, Aspartame, Polyvidone K30, Monosodium citrate anhydrous
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 18645.08.01 | ZANTAC 75MG/TAB BTx12(σε BLISTERS) | 2,67 | 3,07 | 4,41 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | |
| 18645.02.01 | ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB BTx20 (FOIL 2x10) | 3,05 | 3,50 | 4,83 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | |
| 18645.03.01 | ZANTAC F.C.TAB 300MG/TAB BTx10(FOIL 2x5) | 3,06 | 3,52 | 4,96 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Titanium dioxide E171, CI 77891, Magnesium stearate, Cellulose microcrystalline, Hypromellose, Triacetin, Croscarmellose sodium type A USNF
Ενέσιμο διάλυμα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 18645.04.01 | ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP ΒΤΧ5AMPSX2ML | 2,14 | 2,47 | 3,40 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Sodium chloride, Water for injection, Potassium phosphate monobasic, Sodium phosphate dibasic
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία ZANTAC κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστραλία, Εσθονία, Ηνωμένες Πολιτείες, Καναδάς, Κύπρος, Λιθουανία, Νέα Ζηλανδία, Νότια Αφρική, Πολωνία, Σινγκαπούρη, Τουρκία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.