Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ALTAXA |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Alapis A.B.E.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N02CC01
Sumatriptan
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N02CC01
Sumatriptan
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.14
Αντιεμετικά - αντιιλιγγικά
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
| Συγκέντρωση | 50MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 4 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 4 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802853201010
• Γαληνός 10785 • Ε.Ο.Φ. 28532.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 6281
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
J8BDZ68989 - SUMATRIPTAN SUCCINATE
Η σουματριπτάνη είναι ένας εκλεκτικός αγωνιστής των αγγειακών υποδοχέων της 5-υδροξυτρυπταμίνης1 (5-ΗΤ1D), χωρίς να επιδρά σε άλλους 5-ΗΤ υποτύπους υποδοχέων (5-ΗΤ2 - 5-ΗΤ7). Ο αγγειακός 5-ΗΤ1D υποδοχέας βρίσκεται κυρίως στα αιμοφόρα αγγεία του κρανίου και εμπλέκεται στην αγγειοσύσπαση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 4 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
50 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
200 χιλιοστογραμμάρια
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| MAGNESIUM STEARATE | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| TALC | 7SEV7J4R1U TALC |
| croscarmellose sodium | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
| Lactose Monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| povidone | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
| peppermint flavouring | |
| Cellulose microcrystalline | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Aspartame | Z0H242BBR1 ASPARTAME |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
- Sumatriptan succinate 50 mg/δισκίο.
- Sumatriptan succinate 100 mg/δισκίο.
Σχετικό SPC
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.