ARTIKAMINE INJ.SOL 4% +1:200000 W/V BTx50 GARTRIDGES (5 BLIST x10 GARTRIDGES) (5 BLIST x10 GARTRIDGES)
Σκεύασμα - Αντενδείξεις και ειδικές προφυλάξεις
- Εμπορική
- ARTIKAMINE
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 40MG/ML (1) + 0.005MG/ML (2)
Αντενδείξεις
Γνωστή υπερευαισθησία στα αναισθητικά τύπου αμίδης ή στα έκδοχα του ιδ/τος, οξεία πορφυρία, φλεγμονή στο σημείο εφαρμογής. Λόγω της περιεχόμενης επινεφρίνης δεν χορηγούνται σε ασθενείς που παρουσιάζουν ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Συνιστάται χορήγηση με προσοχή και στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Πρέπει να υπάρχει δυνατότητα άμεσης αντιμετώπισης των αντιδράσεων που πιθανόν να εμφανιστούν μετά την χορήγηση του αναισθητικού, οι ...
Ασυμβατότητες
Καμία.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες των τοπικών αναισθητικών μπορεί να οφείλονται στο αναισθητικό, σε λάθος της τεχνικής χορήγησης ή σε απόφραξη του συμπαθητικού νευρικού συστήματος. Τα τοπικά αναισθητικά μπορεί ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Η επινεφρίνη πρέπει να χορηγείται με ιδιαίτερη προσοχή σε άτομα που παίρνουν φάρμακα που επηρεάζουν την αρτηριακή πίεση όπως αναστολείς της ΜΑΟ, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, φαινοθειαζίνες. Τα τοπικά αναισθητικά ...
Κύηση
Δεν είναι γνωστό αν επηρεάζουν την εγκυμοσύνη. Δεν είναι γνωστό αν ασκούν τοξική δράση στο έμβρυο. Συνιστάται να χορηγούνται κατά την εγκυμοσύνη, μόνο αν κρίνεται απολύτως απαραίτητο.
Γαλουχία
Δεν είναι γνωστό αν περνούν στο μητρικό γάλα.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Για διάστημα μιας έως τριών ωρών από της ενέσεως μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης και χρήσης μηχανημάτων.
Σχετικό SPC
ARTIKAMINE.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.