Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | CITALGERT |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Med One Α.Φ.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
N06AB04
Citalopram
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
N06AB04
Citalopram
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
04.04
Αντικαταθλιπτικά
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, πόσιμες σταγόνες (SOL_DROPS) |
Συγκέντρωση | 40MG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 15 ML |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 15 mL |
Λοιπές πληροφορίες |
Χάρτινο κουτί που περιέχει γυάλινο φιαλίδιο με 15 ml με λευκό βιδωτό πλαστικό πώμα ασφαλείας και υπόπωμα, καθώς και φύλλο οδηγιών χρήσης. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802695901017
• Γαληνός 11443 • Ε.Ο.Φ. 26959.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5325 • Γ.Γ.Ε. 13209
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
4DY48G26JY - CITALOPRAM HYDROCHLORIDE
Η σιταλοπράμη (citalopram) είναι δικυκλικό παράγωγο του φθαλενίου με αντικαταθλιπτική δράση. Η σιταλοπράμη είναι πολύ εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης της σεροτονίνης (SSRI) χωρίς ή με μικρή δράση στη πρόσληψη της νοραδρεναλίνης (NA), της ντοπαμίνης (DA) και του γάμμα αμινοβουτυρικού οξέος (GABA). Η σιταλοπράμη δεν επηρεάζει την επαναπρόσληψη νορεπνερίνης, ντοπαμίνης ή GABA (γάμμα-αμνοβουτυρκού οξέος). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
methylparaben E218 | A2I8C7HI9T METHYLPARABEN |
propylparaben E216 | Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN |
ethanol 96% | 3K9958V90M ALCOHOL |
Water purified | 059QF0KO0R WATER |
Hydroxyethylcellulose | I2N4ZF9233 HYDROXYETHYL CELLULOSE (40 MPA.S AT 2%) |
Σχετικό SPC
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.