Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | CITALGERT |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Med One Α.Φ.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N06AB04
Citalopram
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N06AB04
Citalopram
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.04
Αντικαταθλιπτικά
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, πόσιμες σταγόνες (SOL_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 40MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 15 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 15 mL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Χάρτινο κουτί που περιέχει γυάλινο φιαλίδιο με 15 ml με λευκό βιδωτό πλαστικό πώμα ασφαλείας και υπόπωμα, καθώς και φύλλο οδηγιών χρήσης. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802695901017
• Γαληνός 11443 • Ε.Ο.Φ. 26959.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5325
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
4DY48G26JY - CITALOPRAM HYDROCHLORIDE
Η σιταλοπράμη (citalopram) είναι δικυκλικό παράγωγο του φθαλενίου με αντικαταθλιπτική δράση. Η σιταλοπράμη είναι πολύ εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης της σεροτονίνης (SSRI) χωρίς ή με μικρή δράση στη πρόσληψη της νοραδρεναλίνης (NA), της ντοπαμίνης (DA) και του γάμμα αμινοβουτυρικού οξέος (GABA). Η σιταλοπράμη δεν επηρεάζει την επαναπρόσληψη νορεπνερίνης, ντοπαμίνης ή GABA (γάμμα-αμνοβουτυρκού οξέος). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| methylparaben E218 | A2I8C7HI9T METHYLPARABEN |
| propylparaben E216 | Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN |
| ethanol 96% | 3K9958V90M ALCOHOL |
| Water purified | 059QF0KO0R WATER |
| Hydroxyethylcellulose | I2N4ZF9233 HYDROXYETHYL CELLULOSE (40 MPA.S AT 2%) |
Σχετικό SPC
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.