Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | DOBUTAN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C01CA07
Dobutamine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C01CA07
Dobutamine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.07.01
Δοβουταμίνη υδροχλωρική (Dobutamine Hydrochloride)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 250MG/250ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BAG * 250 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 250 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802675802013
• Γαληνός 11805 • Ε.Ο.Φ. 26758.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10832 • Γ.Γ.Ε. 12561
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
0WR771DJXV - DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE
Η δοβουταμίνη (dobutamine) είναι μια συνθετική κατεχολαμίνη με άμεση ινότροπη δράση κυρίως στους βήτα-1-αδρενεργικούς υποδοχείς (με μικρή επίδραση στο βήτα-2 ή άλφα υποδοχείς) της καρδιάς, ενώ ταυτόχρονα αυξάνει την νεφρική αιμάτωση και την καρδιακή παροχή (αυξάνοντας την αρτηριακή πίεση), ενώ μειώνει τις ολικές περιφερικές αντιστάσεις. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| SODIUM HYDROXIDE | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
| SODIUM METABISULPHITE | 4VON5FNS3C SODIUM METABISULFITE |
| HYDROCHLORIC ACID | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Το δραστικό συστατικό του είναι η υδροχλωρική δοβουταμίνη.
- υδροχλωρική δοβουταμίνη ισοδύναμη με 12.5 mg δοβουταμίνης/ml διαλύματος.
Σχετικό SPC
DOBUTAN (Δοβουταμίνη).
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.