Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | EGITYL |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Help A.B.E.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
N02BA51
Acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
N02BA51
Acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Σκόνη, για διάλυμα (PWD_F_SOL) |
Συγκέντρωση | 1620MG/SUPSACK (1) + 10.5MG/SUPSACK (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 6 SUPSACK |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 6 SUPSACK (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802772001012
• Γαληνός 11946 • Ε.Ο.Φ. 27720.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
K3Z4F929H6 - LYSINE
|
W1792A2RVD - METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE
Η μετοκλοπραμίδη επιταχύνει την κένωση του στομάχου και τη διάβαση στο λεπτό έντερο. Αυτό οφείλεται στην αύξηση του τόνου του κατώτερου οισοφαγικού σφιγκτήρα, του τόνου και του εύρους των περισταλτικών κινήσεων του στομάχου (ιδιαίτερα του πυλωρικού άντρου) και του περισταλτισμού του δωδεκαδακτύλου και της νήστιδας, καθώς επίσης και στην ταυτόχρονη χάλαση του πυλωρικού σφιγκτήρα και του δωδεκαδακτυλικού βολβού. Οι παραπάνω δράσεις ερμηνεύονται από τις χολινεργικές και τις αντιντοπαμινεργικές ιδιότητες του φαρμάκου, ενώ επιπλέον ασκεί και ισχυρή κεντρική αντιεμετική δράση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: